着色性干皮病要做什么检查

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着色性干皮病要做什么检查
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聂小娟 副主任医师 山东省立医院皮肤科 三级甲等
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。
1、神经系统受累筛查试验:包括深肌腱反射和常规听力测试,肌电图和神经传导功能检查可能有帮助。
2、影像学检查:包括MRI和CT等,可用于检查中枢神经系统病变,如XPA组患者后期可出现脑萎缩。
3、DNA修复功能检查:取患者非暴露部位皮肤成纤维细胞体外培养,并用紫外线照射,然后检测该细胞程序外DNA合成水平,如果合成水平降低则可证实着色性干皮病的诊断。着色性干皮病变异型患者程序外DNA合成并无异常,但其成纤维细胞对咖啡因敏感,因而将患者成纤维细胞置于含咖啡因的培养基中培养,并置于紫外灯下照射,与同样条件下的正常对照成纤维细胞比较,如果生存率低则可诊断为着色性干皮病变异型。
4、基因检测:即筛查患者编码NER途径中7种蛋白的对应基因,以及编码DNA多聚酶-η的基因突变情况。
5、产前检查:可依据胎儿父母和家系先证者相应基因突变检测结果,检测胎儿的相应基因突变。
6、角质细胞检查:医生检查皮肤上皮细胞的角化程度和细胞的种类来确诊该疾病。
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相关问答

一般情况下,着色性干皮病可能是遗传、有皮损、皮肤干燥等原因引起的。
1.遗传:着色性干皮病是一种遗传性的遗传性疾病,它具有天然的抗光能力,对中波紫外线特别敏感,容易发生长期的光损伤,并且容易发生恶性病变。
2.有皮损:其他皮肤病合并其他皮肤病的病人,自身就有皮损,更容易发生着色性干皮病。
3.皮肤干燥:皮肤干燥的人,角质层受到损伤,皮肤缺水,角质层损伤,会破坏皮肤的屏障,更容易发生着色性干皮病。

聂小娟副主任医师皮肤科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

一般情况下,着色性干皮病的治疗方法有使用药物、日常护理等。具体内容如下
1.使用药物:如果患者存在着色性干皮病,需要及时就医,在医生指导下使用碳酸钙片、葡萄糖酸钙片、乳酸钙片等药物进行治疗,缓解情况。
2.日常护理:患者要注意防晒,外出时要坚持使用防晒伞或防晒衣,避免受到阳光暴晒,还应注意休息,避免过度疲劳。

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擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

通常情况下,着色杆菌病患者可以做体格检查、细菌学检查、实验室检查等。具体情况分析如下:
体格检查:医生通过视诊检查患者是否出现了压痛,有无淋巴结的肿大的情况。
实验室检查:着色杆菌病患者可以实验室检查来明确患者的一般状态,有无血糖、血脂、肝肾功能等异常。
实验室检查:医生可以做实验室检查,如果患者的皮损可以看到着色杆菌,基本可以判断患上了着色杆菌病。

聂小娟副主任医师皮肤科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

一般情况下,叠瓦癣要做体格检查、组织病理学检查、真菌培养、皮肤鳞屑直接镜检等检查,具体内容如下:
1.体格检查:对皮损部位、大小、颜色、形状、性质等进行全面的观察。
2.组织病理学检查:将病人的皮肤组织切片,送入病理科镜检,等病理性化验。
3.真菌培养:在病灶周围采集真菌,进行细菌生长的检查。
4.皮肤鳞屑直接镜检:通过皮肤鳞屑直接镜检将病人的鳞屑用切片进行镜检查。

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擅长:中国医师协会会员,毕业于山东省医学科学院。

口吃要做以下检查,具体分析如下:
1、体格检查:对病人进行全面的体格检查,以确定他的身体状况,以及有没有智力问题。
2、PET(PET):口吃患者在控制语言的脑区中,多巴胺活动增强,而布洛卡区、韦尼克区和额叶叶前极区的葡萄糖代谢出现异常。
3、其他检查:通过CT、MRI等检查,以确定是否存在其他原发性疾病。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

脑内血肿一般要做以下检查:
1.颅脑超声检查:多见脑中央波一侧位移,极少见血肿波。
2.脑血管造影:可见血管变化,提示脑实质中的占位性损害。在头盖部和头盖部的内部面没有“无血管”区域。由此可以区别于脑部的血肿。
3.CT:在大脑的内侧,向大脑外侧延伸,呈不规则的“尖头”样高密度区域。
4.体格:快速的检测病人的体温、呼吸、脉搏、血压等各项指标,以此来评价病人的总体状况。评价病人的知觉程度。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。
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