垂体性甲减的诊断标准是TSH降低，T3、T4降低。
垂体性甲减是一种垂体病变导致的甲状腺功能减退症。其诊断标准是TSH降低，T3、T4降低。如果垂体病变导致垂体功能减退，就会使TSH减少，出现继发性的甲状腺分泌T3、T4减少，最终导致垂体性甲减。因此，垂体性甲减的诊断报告会显示TSH减少，T3、T4降低。一般垂体性甲减可以使用左甲状腺素钠等药物治疗。
垂体性闭经的定义是，因为人体的垂体发生了器质性病变或者是功能失调的情况，这个时候就影响们人体的一些激素的分泌，从而影响卵巢功能引起的闭经现象，就是属于垂体性闭经。可以使用药物治疗。
垂体性矮小症为青春期前的疾病，由于垂体GH生物效应或GH不足引起躯体生长障碍，造成生长缓慢、身材瘦小，但比例也是匀称的，也称为GH缺乏症。本病主要表现为生长发育迟缓和身高发育异常，严重者甚至出现严重并发症。根据病因可分为特发性与继发性2类，根据病变部位的不同，分为垂体性与下丘脑性2种。
如果出现垂体性矮小症，应该及时治疗。
卵泡生成激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)、催乳激素(PRL)。激素6项是建议在来月经的第2到5天，空腹抽血化验的，激素是否正常，要看后面的参考范围的，激素分泌不正常，有引起月经失调和不排卵的可能。
垂体性闭经是由于垂体器质性病变或功能失调，垂体受损垂体瘤增大可压迫具有分泌GnH功能的细胞，垂体放疗或手术后，脑外伤、颅内炎症等可破坏垂体组织；产后大出血可造成垂体血供障碍而有缺血坏死。
垂体性矮小症的主要临床症状如下：
身体发育缓慢，但并未完全停止生长，一年的身高不到4~5cm，到成人期130cm以下，骨龄推迟2年，长骨和骨骺融合比较晚，有些病人的牙齿发育比较迟。单纯性生长激素不足的人，一般在20岁左右才会出现青春期、第二性征的发育。垂体性矮小患者的智商与其年龄相当，其学业表现与其同龄人无明显差异。继发矮小症，除了缺乏生长激素的症状外，还会出现由下丘脑垂体肿瘤引起的原发征象。