围产期心肌病首先出现于怀孕3个月到6个月之间，这是一种不确定的疾病，之前没有心脏病的历史。它是一种有或无心室扩张的心脏病。女性在30多岁的女性月经期比较常见。目前已有的一些文献表明，围生期心肌病的发生与病毒、自身的免疫等因素密切相关。病情严重时，会引起慢性心脏功能不全、心脏功能不全、严重的肺动脉血栓形成。
一般情况下，先天性心肌病是一种出生就存在的心肌不可逆的损伤。
遗传、环境污染、母体在怀孕期间接触放射性的物质、服用致畸药物等原因可能会造成先天性心肌病。如果患者存在先天性心肌病，则需要尽快进行治疗，才能延长患者的寿命。患者可以及时前往正规医院，在医生指导下使用地高辛、西地兰、螺内酯、氢氯噻嗪、果糖磷酸钠、辅酶Q10等药物进行治疗，还可以通过心脏移植来进行治疗。
围产期心肌病与病毒感染和自身免疫有关。可出现顽固性心力衰竭，恶性心律失常和发生肺栓塞的可能，首次发生在妊娠后3个月至产后6个月内的心肌病。是一种以心脏扩大，伴或不伴有心功能不全为特征的疾病。
扩张型心肌病是一种常见的心血管疾病，该疾病病程较长，且发病率呈逐年上升的趋势。病情加重会导致室性和室上性心律失常、进行性心力衰竭、血栓栓塞甚至猝死。而且死亡可发生于疾病的任何阶段。
扩张性心肌病相对较重。
扩张性心肌病主要表现为左心室扩张，晚期可显示双侧心室扩大，心脏彩超检查可显示心室腔增宽。致使心肌的普遍运动度降低，射血分数小于50%会引起某些心衰症状，比如可有活动后胸闷气短等症状。晚期可出现咳嗽等，咳出粉红色泡沫痰和端坐呼吸，阵发性心肌呼吸困难等，有急性左心衰表现。扩张性心肌病由病毒性心肌炎未彻底根治所致，一部分具有某种遗传性。扩张性心肌病的处理，应以心衰为目标，可使用某些利尿剂，强心剂和某些改善心肌供血药物处理。
