帕金森病的确诊方法是什么

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怎么确诊帕金森病?
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诊断帕金森病主要依靠以下四项:
1. 临床表现:患者出现震颤、肢体僵硬、运动迟缓等症状,且这些症状进展缓慢,通常需要数年乃至十年以上。
2. 家族史:一些患者可能存在帕金森病的家族史。
3. 特殊体征:例如眼睑抖动(布满在角膜边缘的快速颤动,称作和谐性震颤),肌张力过高(肌肉固化),步态异常等。
4. 神经元退行性病变:通过核磁共振成像(MRI)等方法观察患者的脑部,发现黑质出现退行性变的特征。
这四个方面结合使用,可以对帕金森病进行比较明确的诊断。但需要注意的是,帕金森病的早期症状与其他疾病很相似,诊断存在一定的困难。因此,确诊帕金森病需要医生进行详细评估,排除其他可能的疾病,综合分析患者的临床表现、病史、家族史以及影像学检查等多种因素。
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主要是在日常生活中训练,鼓励穿宽大且面料较好的衣服,加强上肢活动和上下肢协调训练。还有步态训练,每天计划原地站立和抬腿,坐姿交替做踝关节后弯,或者向前、向后大步移动重心等运动。对于有严重症状、丧失自理能力或晚期帕金森病的患者,主动或被动联合训练是每天必不可少的。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

目前帕金森病的原因并不是很清楚,大体上原因是在遗传的基础上合并的环境因素导致一个神经元的变性坏死和凋亡,产生这种改变过以后应当定义表现什么,就是突触核蛋白的异常聚集,就是路易小体的形成等。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

继发性帕金森综合症。指外伤、中毒、药物、脑血管病、肿瘤、脑炎等原因造成的帕金森综合症。遗传变性型帕金森综合症。帕金森氏病起病缓慢,是逐渐发展的。继发性帕金森综合症病人具有运动障碍、震颤、强直三大症状。帕金森叠加综合症。指一组神经系统的变性疾患,在病理上属于多神经系统的变性疾患,病因不清。其症状类似帕金森病但症状和病变的范围都要比帕金森病广泛。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

查血,看看血糖高不高,血脂高不高,肝功能有没有异常,排除血液指标异常所导致的继发性帕金森,查核磁,查核磁的目的是排除脑肿瘤,脑梗死,脑出血,脑变性所导致的继发性或症状性的帕金森病,查肌电图,要看帕金森抖动的震颤电位是不是经典的静止性震颤肌电图电位。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

帕金森病需因人而异选择最合适的治疗方法,主要包括:保守治疗,早期通过口服药物控制症状,手术治疗,是保守治疗的补充方法,主要包括细胞刀治疗和DBS治疗。现多采用DBS治疗,相对更安全有效,但费用较高。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

儿童帕金森病的症状如下:
一、嗅觉迟钝,许多帕金森患者的嗅觉和辨别能力都要比普通人差得多,而且还会丧失嗅觉。
二、颤抖,帕金森患者通常会有手的颤抖,手指有节奏的抖动,就像是搓玩具一样,在早期的时候,在安静的时候,在情绪激动的时候会更严重,而且还会有孩子的情绪和智力的变化。
如果出现这些症状,建议家长及时带孩子就医检查、治疗。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。