重症肌无力会遗传吗

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重症肌无力会遗传吗
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黄世昌 副主任医师 北京大学第一医院内科 三级甲等
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病
重症肌无力在原则上不是遗传病,通常也不会遗传,但是有些重症肌无力病人有阳性家族史和家族多发倾向,还是要提高警惕,如发现不适要及时去看医生,避免耽误病情。
重症肌无力是获得性自身免疫性疾病中的一种,其主要病因是机体免疫系统发生紊乱,导致神经肌肉传递功能障碍所导致的后天获得性疾病,通常不遗传。
但是如果有家族聚集性重症肌无力史,孕妇体内所含乙酰胆碱受体抗体会透过胎儿屏障而进入胎儿,并可能出现临床症状,但是没有遗传性,抗体去除之后是可以痊愈的,但是还是要引起警觉,尽早的进行治疗才不会耽误疾病的发展。
重症肌无力开始时一般是单侧或两侧眼外肌麻痹而发生上眼睑下垂,双眼复视和斜视,严重者眼球活动受限,眼球固定。随着疾病的发展会向其他地方蔓延,表现为表情冷漠、饮水呛咳、发音障碍、四肢乏力等,活动之后症状会加重,可能会影响到正常的生活甚至威胁生命。
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相关问答

此疾会影响生活质量,如果控制的好一般对生命无影响,但此病属慢性疾病,西医尚无有效治疗方法,可通过中医五行辨证治疗,效果很好。重症肌无力并非全身性,所以不会,积极服用药物可以有效的缓解症状的。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力可以引起生命危险,如果累及呼吸肌,引起呼吸无力、呼吸肌麻痹危机生命。如果累及心肌,随时可能出现心跳骤停的情况。重症肌无力属于自身免疫性疾病,常合并其他的疾病,比如类风湿、系统性红斑狼疮、甲状腺功能亢进等,狼疮危象或者是甲亢危象,都可导致生命危险。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳,尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻,当晚的时候症状比较重。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力影响寿命,如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹,而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸,就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术,有的虽然没有胸腺瘤,但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。

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擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

重症肌无力需要药物治疗,可以用胆碱酯酶抑制剂,免疫抑制剂,血浆置换,静脉注射免疫球蛋白等,有明显的疗效,中医药治疗,或者可以做胸腺切除手术等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状明显加重,经休息后症状减轻或消失。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

甲亢伴重症肌无力的诊断依据是,具体分析如下:
1、患有甲亢主要临床表现为,怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。
2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。
3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。
4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。
5、肌电图以渐减波为主,即初为电位正常值,后波幅或频率逐渐降低。

孙香兰副主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:内分泌常见病的诊治。