多基因遗传病的特征

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多基因遗传病的特征
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赵晓东 主任医师 北京医院妇产科 三级甲等
擅长:各种阴式手术、各种腹腔镜手术、各种妇科恶性肿瘤根治...
多基因遗传病是由两对以上致病基因的累计效应引起的一种疾病,其具有家族聚集、近亲结婚的概率较高、环境阴暗等特征。
1、家族聚集:该类疾病具有家族聚集的特点,患者的亲朋好友,患者的父母和子女,都有可能发生多基因遗传疾病。
2、近亲结婚的概率较高:近亲婚姻所生的新生儿,多基因遗传疾病的概率较低;
3、环境阴暗:生活在阴暗环境中的人,多基因遗传疾病的患病率要高于生活在干净的环境中、有规律的饮食和注意保护的人。
多基因遗传病一般包括了先天性畸形、无脑儿脊柱裂、先天性心脏病等,也有一些在成人中比较常见的疾病,比如各种恶性肿瘤、高血压、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、抑郁症、精神分裂症等都属于多基因遗传病。出现相关问题一定要给予重视。
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相关问答

一般来说,大多数冠心病不是多基因疾病。
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因累积作用而引起的遗传病。因为大多数冠心病与生活不良、作息规律、饮食习惯、年龄、高血压、高血糖、血脂异常等有关。少数家族遗传引起的冠心病,多与基因遗传有关。
如果得了冠心病,要确定病因,然后选择合理的治疗方法。平时要注意保健,预防冠心病等疾病。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。多基因遗传是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,就比如冠心病,哮喘病,青少年型糖尿病,原发性高血压等。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

多基因遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病常为先天性的也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

由多个微效基因的累加效应,控制遗传性状或疾病的遗传方式称为多基因遗传。它的发生不仅受多个微效基因的影响,还受环境因素的影响。人类的许多常见病和先天畸形都属于多基因遗传病如原发性高血压,糖尿病,精神分裂症,阿尔兹海默病,唇裂,腭裂以及先天性心脏病等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病,按照遗传方式的不同,单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病,像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

矮小症通常具有遗传倾向。
人的身高70%-80%是父母的基因导致的,另外30%是后天的原因,所以家长高孩子不一定高,父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中,直系亲属有矮小症的人群,或者特发性矮小症的父母,患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测,如果发现孩子的身高增长很慢,要尽早进行矮小的筛查,找出病因,及早进行治疗。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。