唐氏筛查是检查胎儿什么方面的

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唐氏筛查是检查胎儿什么方面的
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
张露 副主任医师 山东省立医院妇产科 三级甲等
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植...
唐氏筛查是一种用于评估胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病的检查方法。主要检查胎儿的染色体情况、风险评估、相关指标等方面。若对唐氏筛查有疑问,应及时就医咨询,遵医嘱处理。1.染色体情况:唐氏筛查通过检测孕妇血液中的某些生化指标,结合孕妇的年龄、孕周等因素,评估胎儿患唐氏综合征(21-三体综合征)、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险。此类疾病都是由于胎儿染色体异常引起的,会导致严重的智力障碍、发育迟缓等问题。2.风险评估:唐氏筛查可以计算出胎儿患染色体异常疾病的风险概率。如果风险概率较高,建议进一步进行羊水穿刺、无创DNA检测等确诊性检查。风险评估可以帮助孕妇和医生做出更合理的决策,降低出生缺陷的风险。3.相关指标:唐氏筛查主要检测孕妇血液中的甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)和游离雌三醇(uE3)等指标。此类指标的水平会随着孕周的变化而变化,通过分析此类指标的水平,可以评估胎儿患染色体异常疾病的风险。唐氏筛查一般在孕15-20周进行,是孕期重要的检查项目之一。孕妇应按照医生的指导进行唐氏筛查,如有异常结果,要及时进行进一步的检查和诊断。
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相关问答

进行肛门检查,首先应当选择合适的体位,可选择膝胸位、截石位、弯腰俯卧位,有时也可以采取左侧卧位,选择合适的体位,对检查疾病有很大的帮助。首先应当进行肛门视诊,观察肛门的位置是否有异位变形等。然后观察肛门周围的皮肤及颜色,是否存在着红斑、糜烂、渗出,是否有肿物。

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擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查通过以下方式进行检查:
第一、早期唐氏筛查在怀孕12个星期左右进行,监狱产妇保持空腹,通常是检查母体的外周血是否含有甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的浓度。其次是B超,测量NT,根据B超来判断胎儿所面临的风险。
第二、中期唐筛的时间是在妊娠15-20周之间,通常是早晨空腹到医院做血液检查。血液检查同样可以用于测定甲胎蛋白、游离雌三醇、HCG含量,并进行相应的理论分析。

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擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。主要检查母亲血清中甲胎蛋白,绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度三项指标,并结合孕周,体重,年龄等,计算出生缺陷儿的危险系数。

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唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查。可通过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果危险性低于1:270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏儿机会不到1%,如果高于1:270就表示危险性较高,应进一步做羊膜穿刺或绒毛检查。

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唐氏筛查检查主要用于判断胎儿是否存在遗传病和智力方面的疾病。
唐氏筛查主要是检查21三体、18三体综合征及开放性神经管缺陷畸形的风险,一般情况下只是一个风险值的评估并不是确诊检查项目。孕妇进行唐氏筛查结果为高风险的,需要及时到医院进行羊水穿刺检查,才能够明确诊断胎儿是否患病。
建议每位孕妇都要重视唐氏综合征的筛查。

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在怀孕11~14周去医院做nt检查,nt检查是为了在孕早期了解胎儿是否存在胎儿生长发育方面的异常,当怀孕15~20周的时候,去医院做唐氏筛查,检查一下胎儿是否患有唐氏综合症的危险系数。

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