唐氏筛查21三体临界风险

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唐氏筛查21三体临界风险
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张露 副主任医师 山东省立医院妇产科 三级甲等
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植...
唐氏筛查的21-三体临界风险一般表明唐氏筛查的结果位于低风险和高风险之间,这表示胎儿可能患有唐氏综合征。唐氏筛查是对唐氏综合征进行产前筛查的缩写,主要是通过收集孕妇的血液样本,来测定孕妇血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇的浓度。由于新生儿出生时没有出现明显畸形或其他严重并发症,所以被认为不适合作为产前诊断。唐筛的检测结果表明存在21-三体的临界风险,但这并不能确定胎儿是否患有唐氏综合征。因此,建议孕妇进行无创DNA检测,通过从孕妇血液中提取胎儿的DNA成分,并检查胎儿DNA是否有异常,这种方法比唐氏筛查更为准确。如果所有的检查结果都没有发现任何问题,可以考虑继续妊娠,并确保充足的休息,同时按照计划进行孕期的产前检查。在妊娠期应定期对胎心率、血压及体重等项目进行检测,以便随时了解自身情况和胎儿的发育状况。
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相关问答

唐氏筛查的结果若为二十一三体临界风险则显示婴儿出现染色体异常机率略高,风险数值为1:380至1:1000,此状况并非显示婴儿肯定有毛病,而需进一步检查以消除,此状况通常推荐非侵入性DNA可以。
患者需要注意的是,无创DNA亦即抽取孕妇血液,对孕妇外周血进行胎儿游离DNA组分检测。这类检查的准确性远远高于唐氏筛查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查临界风险通常不算严重。
唐氏筛查的阈值并不高,唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间,从孕妇体内提取血液,检测胎儿的染色体异常,以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。
如果发现有临界风险,通常情况下并不是很严重,但是也不能说胎儿没有疾病,可以在临床上做一些无创DNA检查,才能更好地了解胎儿的整体情况。

赵晓东主任医师妇产科北京医院已帮助用户:0
擅长:各种阴式手术、各种腹腔镜手术、各种妇科恶性肿瘤根治术、宫颈癌前病变(CIN)的诊断和处理、LEEP手术、以及妇科恶性肿瘤化疗。

可以做一个无创DNA或羊水穿刺继续明确。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的几率较高,但并不代表胎儿一定有问题。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的,就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征,相对于其他染色体疾病来说,超声表现得就不很明显。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查21三体临界风险是由于孕妇有分娩异常胎儿的生产史,或者是家族中有唐氏患儿的出生史。另外就是部分孕妇有吸烟的习惯,或者是怀孕后,经常都处于吸二手烟的环境中,也会对筛查结果造成影响。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查临界风险一般比较严重。
唐氏筛查的门槛是1/275,超过1/275属于高危险,1∶275-1/1000属于危险,低于1∶1000属于低危,一般是临界值,此时比较严重,因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中,有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险,需要进行无创性的DNA产前检查,以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。