一般情况下，先天性孤独肾是不是遗传性的，医学上一般认为它是一种不能遗传的疾病，主要是由于胎儿在胚胎期出现了一些问题，比如一侧的肾组织或输尿管苗生长不良，而造成这个病症的主要因素并不在于胎儿本身的染色体缺陷，也没有任何迹象证明孤立肾患儿的父母有显性和隐性的染色体问题。如果患有先天性孤立肾，建议患者及时去医院就诊，查明病因后对症治疗，有利于身体健康。
一般情况下，新生儿先天性孤立肾是指新生儿出现了一侧肾脏的缺失问题，具体内容如下：
新生儿先天性单一肾脏的缺损通常与先天的生长不良有关，男性比女性多，同时还会伴随着一方睾丸的丢失，建议进行腹部CT或泌尿系统的彩超等的检测，若发现单一肾脏问题，应定期进行肾脏彩超、尿常规等，避免因单一肾脏问题引起的肾脏功能的显著下降，及时进行治疗可以减少疾病对身体的损害。
孤立肾可以吃鱼肝油，具体分析如下：
患者要严格按照医生的要求服用。鱼肝油中含有丰富的维生素A和维生素D，能有效地防止驼背、夜盲症。单肾指的是一个肾的健康，而另一个肾脏的缺失。孤立肾对人体的最大影响是在健侧肾发生异常时，无肾代偿，而孤立肾则会因肾血流量增加、尿液浓度升高而发生肾结石，从而导致泌尿系统感染。
孤立肾的人寿命是否长，需要视情况而定，具体分析如下：
孤立肾指的是一个人仅有一个肾，正常人有两个肾，一个是左肾，一个是右肾，在一定的条件下，如果出现了一个肾，那么这个肾的寿命会不会受到影响。若单纯肾是先天性的，即在胎儿的成长过程中，一侧的肾脏没有发育，或者在成长的过程中发生了萎缩，使其功能丧失。人体的各项生理指标正常，血液中的肌酐和尿素氮都在正常范围内，正常的生长、生活，寿命与正常人无异。
孤立肾是一侧肾脏缺如，或者是肾发育不良，具体分析如下：
胎儿在发育过程中，一侧的生肾脏或输尿管芽生长有缺陷，导致不能正常发育。若单纯肾脏功能正常，无任何征兆，可通过身体检查。腰痛和高血压都是由一侧的肾脏发育不全引起的。所有的肾脏手术都要在手术之前检查肾脏的状况，以防止手术中的孤立肾脏被切除。孤立肾因对侧不能在肾内代偿，易发生结石，造成感染或肾损伤。
先天性膀胱颈挛缩会有排尿迟缓、尿线变细、膀胱颈梗阻、膀胱憩室等症状表现。具体分析如下：
1、早期表现为尿流缓慢，尿线变细，逐渐发展为排尿困难。
2、晚期会出现尿潴留、遗尿、尿失禁等。
3、病情严重的患者会有两个肾脏的积水和长期的肾脏功能不全。
建议患者积极在医生指导下进行治疗，有效控制病情，有利于身体健康。