什么是肌强直症

会员1208501 46 已回复
我从08年8月开始.前是肢肌肉有发硬发胀的感觉.但不麻不痛.吃了很多药.不见好转.但运动一会就好一点.请问我是不是肌强直症?
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蒋欢梅 医师 石家庄市中医院内科 三级甲等
擅长:血液病 肾病
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常用的药物治疗为:①苯妥英钠;②卡马西平;③普鲁卡因酰胺。④醋氮酰胺。希望再到大医院看看.
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李保龙 医师 深圳市龙岗区骨科医院内科 其他
擅长:高血压、心脑血管病
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指导意见:先天性副肌强直症系常染色体显性遗传性疾病。目前已明确是骨骼肌的钠通道病。其致病基因位于17q23.1~25.3的SCN4A(编码骨骼肌钠通道的α亚单位)。基因突变主要影响钠通道失活。
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相关问答

通常来说,肌强直症可以通过物理治疗、药物治疗等进行处理。
肌强直是一种肌肉病,是一种由受影响的骨骼肌肉在收缩后很难得到松弛,但持续的收缩后会缓解或消除,其治疗方法主要包括物理治疗,比如针灸、按摩、拔火罐等。日常生活中要多吃一些新鲜的瓜果和蔬菜,避免出现肌肉萎缩。还可以服用卡马西平、安非他明等治疗肌肉僵硬的药物,但是要在医师的指导下服用。

刘凤岐主任医师外科北京友谊医院已帮助用户:0
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

一般情况下,肌强直是一种肌肉性病症,主要表现为:强直性肌营养不良症,先天性肌僵硬,副肌强直症。大部分的强直肌病变是一种遗传病,并且以常染色体显性遗传为主。强直性肌营养不良是一种比较普遍的疾病,它的症状是肌肉的僵硬,很难得到松弛和逐渐的肌肉萎缩。建议患者出现肌强直后及时前往医院进行对症治疗,以免病情发展严重,对身体健康造成更为严重的后果。

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肌强直性肌病主要表现为肌无力、肌萎缩、肌强直,早期可出现胫骨前肌无力、足下垂等症状,患者头部抬高枕头困难,手部运动功能丧失。还有一些患者会出现颞肌、咀嚼肌萎缩、颧骨突出、面容瘦长、胸锁乳突肌萎缩、全身肌肉用力收缩后无法正常放松,还会出现言语含糊、构音障碍、吞咽困难、饮水呛咳等症状。此外,还有心律失常,心房颤动,心房扑动等。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

通常来说,先天性肌强直不可以治好。
先天性肌强直是由遗传因素引起的,可以通过药物来进行治疗,但药物的作用并不大,只能通过一些药物来缓解,而不能彻底治愈,会对病人的生存品质造成很大的影响,特别是在天冷的时候。
需要注意的是,平时要注意保证充分的休息,避免过度劳累,不要进行重体力劳动,饮食以清淡为主,有利于身体健康。

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儿童先天性肌强直综合征应及时送往当地正规医院治疗,可以采用保守治疗。如果保守治疗效果不明显,可采用手术矫正治疗。术后应进行康复训练。在正常生活中,应该多吃富含钙物质的食物来促进骨骼生长。富含蛋白质的食物也应该多吃,以帮助肌肉形成。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

通常情况下,神经性肌强直的高发人群是有自身免疫性疾病的人、有家族遗传病史的人、放射性环境接触者等。
1、自身免疫性疾病:机体免疫功能不正常,会对自身的肌肉和神经连接部位产生抗体。
2、有家族遗传病史:有家族遗传疾病的家族成员,有这种疾病的家族成员,有可能是遗传携带者,到了一定的年纪,就会有神经肌强直的情况。
3、辐射环境:在辐射后会引起神经肌强直,辐射会引起基因的变化,引起机体免疫环境的变化,神经会产生异常的放电,以促进肌肉的活动。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。