左向右分流型先天性心脏病并发症有儿童生长发育迟缓、肺动脉高压、充血性心衰贫血、艾森曼格综合症等。
左向右分流型先天性心脏病如果不及时的处理，会导致儿童生长发育迟缓、营养不良、贫血等问题。还有可能是出现细菌性心内膜炎、肺栓塞等疾病。一旦发展到后期，会出现肺动脉高压、充血性心衰，甚至会造成肺动脉高压，最终造成肺动脉高压，进而引起艾森曼格综合症。
一般情况下，小孩先天性心脏病能治，具体内容如下：
对于先天性心脏疾病，尤其是左侧至右侧分叉的患儿，可以进行彻底的治疗。像是室间隔缺损、动脉导管未闭等，无论是介入封堵术，或是开胸手术，都与普通儿童无异。即使是复杂的先天性心脏疾病，例如洛氏四联症、大动脉转位法等，也可以通过外科治疗，只是会造成更严重的损伤，更有可能发生并发症。如果出现小孩先天性心脏病的情况，应尽早进行治疗，这样才可以达到较好的治疗效果。
通常情况下，先天性心脏病三尖瓣下移畸形严重。具体情况分析如下：
先天性心脏病三尖瓣下移畸形，临床上也比较罕见，并且死亡率较高，患者多数会出现充血性心力衰竭的情况，因此先天性心脏病三尖瓣下移畸形严重。对于有手术指征的患者，可以采取手术治疗。
患者配合治疗的同时，还应注意休养，注意保暖，使身体处于冷热适度状态。
怀孕期间用彩色多普勒超声可以判断胎儿是否患有心脏病。如果相对温和，彩色多普勒超声也有可能存在不确定性。胎儿出生后，如复查后确诊为先天性心脏病，需要及时进行对症治疗。严重的先天性心脏病需要手术治疗，并能在温和的条件下自行逐渐恢复。
儿童先天性心脏病是最常见的一种先天性畸形，它的预后跟类型和严重程度非常相关。最常见的先天性心脏病还是以房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等最为常见，这些都可以通过介入治疗的办法或者开胸手术的办法治愈，所以预后比较好。比较严重类型的先天性心脏病，比如法洛氏四联症、完全性的大动脉转位、完全性的肺静脉异位引流，可能在出生的时候就会比较危重，需要及时手术，也是可以治疗的。
