肥厚性心肌病是常染色体显性遗传性疾病，百分之60-百分之70为家族性，百分之30-百分之40为家族性病例和散发病例。儿童病例和成年病例具有同样的致病基因突变。目前证实，至少有14个基因突变与肥厚型心肌病的发病有关。
肥厚性心肌病杂音减弱可能是多种原因导致的，具体分析如下：
肥大性心肌病心脏杂音的发生机理是由于心肌增厚部位在收缩期内突向左室，造成左室流出道阻塞，当心内负荷增大或使用降低心肌收缩药物时，流出道的阻塞会减少，杂音也会随之减弱，当使用β受体阻滞剂、血管收缩药物、握拳、蹲下等动作时，心脏杂音就会明显减弱，甚至会出现二尖瓣闭合不全的情况。
病情分析： 你好，肥厚型心肌病是一组主要以编码心肌肌节蛋白基因突变导致的以心室肌肥厚为突出特征的原发心肌病。
意见建议：如果经检查证实为肥厚性心肌病，建议住院治疗，目前没有好的治疗办法，只能缓解症状，延缓疾病进展。
病情分析：肥厚型心肌病发展缓慢,预后较好,但由于心律失常,可致猝死,生活上应注意避免过劳,防止过度精神紧张,β受体阻滞剂,心得安可降低心肌收缩力,减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈,也具有抗心律失常作用.
意见建议：外科手术治疗：压力阶差＞60mmHg,药物治疗无效者,可手术治疗.可行肥厚肌肉切除术.合并严重二尖瓣关闭不全者,可做二尖瓣置换术.
病情分析： 您好，你所描述的肥厚性心肌病经常觉得饿，可能心脏功能失调造成胃神经紊乱。
意见建议：建议，你可以口服一些药物维生素C 片，丹参滴丸等治疗。
