遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。会出现肢体进行性共济失调、发音困难、弓形足等。易出现心肺并发症，如心脏扩大、心律失常、呼吸道感染等并发症。
病情分析： 遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病，病变部位主要在脊髓、小脑、脑干，多于成年发病（大于30岁）。表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等，并可伴有复杂的神经系统损害，还可伴大脑皮质功能损害如认知功能障碍和（或）精神行为异常等。
意见建议：本病为常染色体显性遗传，也就是说，父母有一方为患者，其子女有50%的可能发病，但多于30岁以后，症状发生缓慢。目前尚没有完全阻止病情进展的治疗，目前的治疗目标是减轻症状、缓解病情进展，维持日常生活自理能力。您有条件的话，可以做基因检查,看一下是否有致病基因。
病情分析：共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。
意见建议：共济失调的病因很多， 共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。国内有应用TMES疗法治疗共济失调取得良好疗效的报道，晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。
病情分析： 家族性遗传性共济失调分好多类型，每种都有固定的基因遗传，没法计算这个概率问题。
意见建议：起病时间和起病方式也有所不同，建议可以检查一下相关的基因。
指导意见：你的情况需要做个脑血流图，头颅核磁共振 脑CT 脑彩超 建议您最好dya 到医院详细检查一下情况,及时进行调理比较好，不必太担心，到医院输液活血化淤药物治疗就好了
