病人年龄较大，完全适应畸形手的生活习惯，尺骨严重弯曲，血管及神经短缩病变也越来越重，即使行手术矫正，病人难以接受，且易发生严重并发症。先天性桡骨缺失的范围从简单的桡骨发育不良到完全的桡骨缺失。这种畸形可以是孤立的缺失，但更常见的是，在某种程度上，同时存在几种畸形。
指导意见：先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2。在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲，大拇指转向内侧，与前臂成90°弯曲。
问题分析：你好，我看了您的片子，您拍摄的不会是前壁关节正侧位。目前小孩有哪些不舒服。
意见建议：我个人给您的建议是可以采取手术治疗利用手势的形式，将大拇指与其他四指分离开开。
指导意见：小儿先天性桡骨缺如治疗应尽早进行。先行纵向牵引，使手的纵轴与前臂成一直线，之后可采用夹板或支具固定，保持前臂处于良性对线，如果效果不好需要采取手术治疗，你可以到北京的一些大一些就诊看看
指导意见：一般还是属于先天性的，临床还是难以完全治愈，及时的保养休息
指导意见：不好治疗 先天性桡骨缺如的真正原因仍不清楚。 上肢由一个主干和四个副射线组成。桡骨、舟状骨、大多角骨、第1掌骨及拇指两节指骨组成第1副射线。当第1副射线的发育抑制时，则出现先天性桡骨缺如，同时拇指也常缺如。