重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其累及神经肌肉接头，引起肌肉无力症状。当症状突然恶化时，肌肉无力加重，甚至导致患人呼吸肌无力从而出现呼吸衰竭，即重症肌无力危象。可发生于疾病的任何时期。建议在医生的指导下规律治疗用药，不要自行停药或更改剂量。
重症肌无力危象发生之后要及时处理，否则后果是严重的。肌无力危象的临床特点为进行性呼吸肌无力，不能维持正常的换气功能，病人需要呼吸机辅助呼吸，且大多数病人需行气管切开术。因此，肌无力危象病人常有受他人支配的感觉。
肌无力危象引起的严重呼吸困难，应该立刻行气管插管或者气管切开，机械辅助通气，注射药物缓解症状，必要时可以应用人工呼吸机辅助呼吸，使用抗生素防止感染，使用糖皮质激素增加应急能力。
病情分析： 你好，这种情况大多是由于疾病本身的发展所致。也可因感染、过度疲劳、精神刺激、手术、外伤或应用了对神经肌肉传导有阻滞作用的药物，而未能适当增加胆碱酯酶抑制剂的剂量而诱发。建议你到医院详细的检查明确病因，遵医嘱针对性的治疗。
病情分析： 肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。
意见建议：目前并没有什么特殊的方法可以完全治疗肌无力，建议您可以采用中医方法治疗,治标治本,中医药治疗是比较安全的,中医治疗的核心是整体观念和辩证论治,关键是对症!可有效缓解病人无力，萎缩症状，得到有效康复，希望能帮到您。
