我这是第二胎,曾经第一胎也是唐筛低风险,后来33周小孩就胎膜早破,有先天性巨结肠.然后剖出来的.这个BB是剖后9个月怀的.我很担心BB的健康
请问医生,我该怎么办,这小孩我能要吗?我很想留下这个BB,但我又很担心出现上次那样的情况.
备孕是一件技术活，想快速怀孕并非是件容易的事儿。首先要到医院排除阻碍怀孕的因素，接下来就是抓住快速怀孕时间安排“做功课”啦。在排卵日前后1天安排同房，采用好的受孕姿势，做足事后保精措施。
在怀孕的14～19周做唐氏筛查，唐氏筛查是属于国家免费筛查项目，主要是筛查21–三体综合征、18–三体综合征、13–三体。21三体即唐氏综合征，是指胎儿有先天愚型的可能，要行无创DNA或羊水穿刺进一步检查排除高危的风险。
唐氏筛查是通过对孕妇血液抽取化验筛查胎儿21三体综合症的重要指标，要空腹时去检查，抽血化验，唐氏筛查结果，可以提示胎儿是否有染色体异常现象，尽量在合适的周期一定要去检查一次。
一般情况下，真怀孕与假怀孕依靠表面现象是无法判断的，月经周期规律的女性，可以在月经推后三天到五天用早孕试纸检测，如果是两条杠说明是怀孕了，如果是一条杠说明没有怀孕。
还可以去医院抽血化验一下血HCG，假性怀孕主要由于女性对怀孕过于迫切，产生焦躁等情绪，从而使月经周期紊乱或出现类似早孕反应症状等，被误认为怀孕。故应树立正确的心态，避免焦躁，积极备孕即可。
唐氏筛查方法分为传统唐筛及无创产前基因检测，检查时间各不相同。其中传统唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛，在核对孕周准确的前提下，早期唐筛是在(9-13)周+6天，中期唐筛是在(15-20)周+6天。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
怀孕做唐筛主要查胎儿染色体是否存在异常。
妊娠后要进行唐氏筛查，包括21三体综合征、18三体综合征、开放性神经病等情况的筛查。这是一种先天性的遗传缺陷，这种遗传缺陷会导致新生儿的智商下降，一般都是随机出现的，如果不能及时的进行干预，会严重的影响到整个人群的整体水平，因此，现在政府正在大力推广这一项目。现在有些省实行唐氏筛查是不收费的，孕期15-20周要进行唐氏筛查。