肌肉萎缩不一定是运动神经元病。肌肉萎缩症在临床中比较常见，主要的病因有肌源性的肌肉萎缩，废用性的肌萎缩和神经源性的肌萎缩和一些其他不明原因导致的肌肉萎缩。不同的病因引起治疗方法也是不一样的。
意见建议：你好,肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.
问题分析：根据你的描述，你得的可能是运动神经元病--ALS型，该病是一种慢性进行性疾病，常以手部开始，逐渐发展到上肢，颈部，最后发展到面部和咽喉部。目前处于疾病中期。
意见建议：目前，该病无特效药物治疗，主要是抗兴奋性氨基酸毒性（利鲁唑）、抗氧化和自由基（依达拉奉--临床部分患者效果不错）、神经营养因子（单唾液酸神经节苷脂）等。
指导意见：你好！运动神经元病的病因尚未明了。可能与病毒感染、免疫功能异常、遗传、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素有关。有家族史 和自觉症状，建议定期去医院检查，早期诊断，早期治疗。也可以用一些营养神经的药，如B族维生素，肌酐等。
问题分析：无论是运动神经元病，还是重症肌无力，到目前为止，还没有特效的治疗方法。西医对这些疾病只能是对症治疗。
指导建议：针对这种情况，如果西医西药效果不佳，可以尝试一下中医中药。不过，看中医一定要看名中医。
问题分析：您好，根据描述，是有四肢乏力，肌肉萎缩，和运动神经元病变有关系。
指导建议：请说明是年龄多大开始发病，有无持续加重，是否和家族遗传，病毒感染，外伤等因素有关系，以便于我们判断清楚病情。
