局限性硬皮病表面痒的原因如下：
局限性硬皮病患者表面痒可能是局部皮肤病变引起的，初期会有红肿、红斑、瘙痒等症状，同时还会有手指的持续肿胀以及腊肠样改变。随着疾病的发展，硬皮病发展到硬化期的阶段，患者的皮肤会因为干燥而出现瘙痒。在皮肤萎缩期，皮肤会逐渐变薄，紧贴在皮下组织上，不会有皮肤瘙痒。如果是局限性硬皮病，可以在医生的指导下局部涂抹含有激素的药膏进行治疗。
您好,是诊断明确的吗!
局限性硬皮病（localized scleroderma）是指表现为皮肤有斑块状或条形硬变的疾病，病因不明，病理改变为真皮及皮下组织有胶原沉积并伴有大量的淋巴细胞、浆细胞及组织细胞的浸润，不包括在系统性硬化症范围内，不伴有内脏损害，血清学改变很少或无。临床上可见硬斑病、条形硬皮病，或两者同时出现于同一患者之中：
（1）硬斑病（morphea） 在局限性硬皮病中最多见，可发生在任何部位，以胸背部、四肢、面颈部为多见，表现为皮肤斑块样变硬变厚和萎缩：开始时病变处皮肤出现红肿，呈圆形、椭圆形或不规则形，边缘紫色，一个或多发，直径可达数厘米，逐渐增大，中央部位逐渐转为淡黄色，数年后不再进展，局部皮肤变硬、萎缩。
（2）条（带）状硬皮病（linear scleroderma） 主要发生在儿童和青年，表现为皮肤出现长条的带状硬化，可深达皮下深筋膜、肌肉层，甚至骨质，常沿肋间分布，也可见于前额、头皮、四肢，病变呈纵形分布，可致肌肉萎缩及骨发育不良，引起肢体变短和面部萎缩。
（3）点滴状硬皮病(guttate morphea) 多见于颈、胸、肩背等处，呈绿豆至硬币大，集簇性或线性分布排列。
硬皮病的病程多变，难以预测。有时硬皮病会迅速恶化并致命，但有些在累及内脏器官之前，几十年内仅造成皮肤损害，包括克莱斯特综合征在内。虽然硬皮病造成食管损害是不可避免的，但那些早期就有心、肺或肾脏损害症状的患者一般预后较差。
目前还没有药物能阻止硬皮病的发展，但药物可缓解症状和减轻器官损害。非类固醇抗炎药或激素可缓解关节和肌肉的严重疼痛和乏力。青霉胺能减慢皮肤增厚的速度并可延缓内脏器官的受累，但有些病人不能耐受该药的副作用。甲氨蝶呤等免疫抑制剂对某些患者有效。
少吃肉食、服用抗酸剂和组织胺阻滞剂可缓解胃部烧灼感，因为这些药物可减少胃酸分泌。睡觉时头侧抬高有时也有效。外科手术可解决严重的胃酸返流和食道挛缩。肠道损伤后因细菌过度生长引起肠道吸收不良，可服用四环素或其他抗生素。敏乐啶可治疗雷诺现象，但亦有引起胃酸返流的副作用。血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂等抗高血压药物的使用对治疗肾损害和高血压有效。
理疗和锻炼有助于保持肌力，但不能完全阻止关节在屈曲位僵硬的出现。
局限性硬皮病，局部皮损发痒，不是自愈的过程，这只是病情的一个表现而已，不要搔抓，可以局部涂抹含激素制剂的药膏，缓解症状。局限性的硬皮病，大多数患者预后良好的，病情可能会维持长期局限，而不进展，很少会累及全身多系统多脏器，所以可以局部用药治疗，通常都有一定的自限性。
局限性硬皮病患者表面瘙痒可能由局部皮肤病变引起，尤其是在疾病早期，出现皮肤发红、红斑、瘙痒，手指可持续肿胀长时间像香肠一样变化。
随着病情的发展，硬皮病在硬化期进展时，患者的皮肤也可能因干燥而引起皮肤瘙痒。在皮肤萎缩期，当患者皮肤萎缩变薄、紧贴皮下组织时，一般不发生表面瘙痒。患者为局限性硬皮病时，可局部涂激素类软膏治疗。
指导意见：你好硬皮病吃中药全身发痒估计你这是过敏了,可以服用西替利嗪片和氯雷他定片治疗.外用甘霖洗剂洗澡
指导意见：要去做一下检查的，看具体是什么病症，针对的治疗，如果只是炎症的，消炎治疗一下就可以了，要做染色体检查看是否正常的。
