一般来讲，视神经胶质瘤主要有以下几种疗法：
1.多数视神经胶质瘤主要采用手术摘除。切除后再依据肿瘤的类型采用放疗和化疗相结合的综合方法跟进。还可以采用精准性靶向治疗，治疗方法选择更加精准，疗效得到提升；
2.当肿瘤相对较小时，或者有些病人害怕手术，或者病人体质不佳时，还可以采用立体定向，先定向活检，待病理清楚后再辅以放化疗手段。
小儿视神经胶质瘤的发病率相对较低，以儿童较为多见。
小儿视神经胶质瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成，称为胶质瘤；另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的颅内肿瘤，约占颅内肿瘤总数的44%。
视神经胶质瘤的发病原因并不十分清楚。视神经胶质瘤究竟是一种家族遗传性星形胶质细胞的良性增生，还是一种新生物，尚有争议。本病可发生于同一家族和刚出生的新生儿，进展缓慢，常伴有先天性小眼球和神经纤维瘤病。
神经胶质瘤的早期症状有头疼头晕的症状。神经胶质瘤的早期症状分多种多样，根据胶质瘤生长的部位不同而不同。比如头疼，有的病人表现为癫痫、头晕，也可以表现为行走不稳。
如果脑干出现胶质细胞瘤，治疗相对困难，因为在部位没有手术治疗，只有放疗和化疗可以用于治疗。如果条件允许，患者也可以考虑伽马刀治疗。但是效果相对较差，容易引起脑干水肿，影响治疗效果。
胶质瘤就是神经胶质瘤。的死亡率很高。根据胶质瘤的不同分类和不同级别，以5年生存率或10年生存率来分为四级。一级级胶质瘤的病人，通过正规的治疗，是不影响生命的；二级胶质瘤约80%以上的患者，有5-10年的生存率，三级的胶质瘤生存期相对来说明显缩短基本上保持在4到6年左右。四级的生存率是非常低的过手术和放疗或者化疗积极的治疗。患者的生存期在1到24个月。
