心内膜垫缺损，肺动脉闭锁，大多数是属于先天性心脏病，一般是需要手术处理治疗的，而且手术要求非常高。采取什么治疗方法，还是需要根据身体条件，尽量采取保守治疗方式，因为身体状况很难达到手术条件。
先天性心脏病本身来说就是发育方面的问题导致的，要给病人进行一个评估，因为病人刚刚出生，就要评估一下是否需要立即处理，随着年龄的增长，应该也不会有所好转，需要干预。
小儿室间隔完整型肺动脉闭锁其临床表现为紫绀、呼吸困难、肝脾大、水肿等。新生儿在出生后，通常会有良好的发育和营养，但在24-48小时内，血管导管关闭后会出现紫绀、呼吸困难等症状。具体内容如下：
1.中央发绀：在出生后几个钟头内，中心性紫绀，并随著动脉导管功能的关闭而加剧。大部分儿童在出生后几天就会出现面颊、口唇、指端青紫、吃奶停顿、多汗等症状，发绀程度与动脉导管向肺动脉分支的血液量有关，如果伴有大血管管发绀程度、代谢性酸中毒等症状也会减轻。
2.呼吸困难：如果患者体内肺血减少、心衰可能会导致呼吸困难、呼吸急促、短时间气促、发绀加剧、进行性低氧血症、代谢性酸中毒等症状。
指导意见：肺动脉闭锁是会出现呼吸急促等症状， 建议要注意进行对症的手术的治疗，营养心肌，积极的住院进行观察。
问题分析：是的手术以后病人是可以完全恢复的,和正常人一样,不会有什么副作用,不用担心.
通过体征,胸片,心电图,心脏彩色超声,CT,核磁共振,右心导管及心脏造影检查可诊断.其中CT和核磁共振可显示肺动脉发育情况和侧枝循环建立情况,右心导管及心脏造影检查是显示本病的关键.
意见建议：一经诊断即应手术治疗.外科大多采用分期手术治疗.生后静脉滴注前列腺素E1以延迟动脉导管闭合时间.先行体－肺动脉分流术,或同时在体外循环下行肺动脉瓣切开术；第2阶段在3～5岁时建立右室到肺动脉的血流通道,闭合房间交通和心外分流.
