地中海贫血检查HBF64.6,参孝范围0.26—2.30是什...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
地中海贫血检查HBF64.6,参孝范围0.26—2.30是什么意思
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
倪仲举 山东齐鲁医院内科 三级甲等
擅长:内科、尤其擅长上呼吸道感染等疾病
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意见建议:地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低, 注意休息和营养,积极预em防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗,此法在目前仍是重要治疗方法之一。
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秦爱洁 医师 广宗县秦红龙村卫生室妇产科 一级甲等
擅长:真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
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指导意见:对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法。轻型病人不需要特别治疗,仅进行观察即可。但感染和某些药物有时会使贫血加剧,应尽量避免。输血:重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状。输血应在专科医师的具体指导下进行。长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病的发生,应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗。
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张树遵 唐山滦南柏各庄医院皮肤科 一级甲等
擅长:手足癣,传染性软疣,白驳风
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指导意见:你好. 应该的贫血的,可以去医院内科治疗的、生活上应该减少刺激性食物,忌油腻,忌腥荤,平时注意避免劳累,多食蔬菜水果,积极补充维生素C
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相关问答

地中海贫血检查呈阳性可能是地贫患者或者基因携带者。地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病,重型β地中海贫血的病人终生需要输血和去铁治疗,治疗的方法只有进行骨髓移植。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。


意见建议:地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低, 注意休息和营养,积极预em防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗,此法在目前仍是重要治疗方法之一。

倪仲举内科山东齐鲁医院已帮助用户:66481
擅长:内科、尤其擅长上呼吸道感染等疾病

指导意见:你好,你们两个人最好能做地贫的基因分析,确诊是哪种类型的地贫。如果夫妻双方均为α或β地贫,胎儿就有1/4的机会患重型地贫,需要做产前诊断(抽羊水或脐带血)排除是否重型,如果不是重型,就可以生下来,对小孩的生长发育及智力都没有影响,如果是重型就要引产

苏彦霖医师内科清河中医院已帮助用户:26841
擅长:高血压病、冠心病、心律失常、心力衰竭、高脂血症、糖尿病、失眠抑郁等。

问题分析:您好,地中海贫血是遗传病,需要夫妇双方一起做确诊才能做优生的指导的.简单的说如果夫妇双方确诊一方有轻度地中海贫血的话,宝宝有50%的可能有轻度地中海贫血
意见建议:目前对地中海贫血还没有很满意的治疗方法,合理的处理就是做好产前诊断.在怀孕时,诊断发现是中型地中海贫血的就终止妊娠.另外我们加强宣传,禁止近亲结婚,使得地中海贫血的发生率减少

蔡亚平医师妇产科河间市医院已帮助用户:103096
擅长:不孕不育

病情分析:你好!你是一个-a3.7缺失的地中海贫血患者,基因型为-a3.7/-a3.7,不严重, 这是α地贫基因携带(或称静止型)的基因型, 是α地贫中最轻的一种。 人有四个α珠蛋白, 患者失去了一个, 另三个正常。 患者基本就是一个正常人, 唯一要注意的是生育前配偶需彻底检查是否患地贫。
意见建议:建议你在婚前或者是孕前,一定要进行婚前检查或者是孕前优生健康检查,以免影响胎儿的健康!祝你好运!

何翠永主治医师妇产科鹤峰县计划生育服务站已帮助用户:10454
擅长:妇产科、

问题分析:地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,
意见建议:按不同的辨证分型分别采用益肾健 脾,增精补血;清热利湿,兼养精血;补益精血,活血消瘤,兼清湿热等治法

喻婷主治医师内科杭州市红十字会医院已帮助用户:0
擅长:擅长慢阻肺,职业性尘肺,哮喘,支扩,肺纤维化,慢性胃肠炎,胃肠功能紊乱等疾病的中西医结合治疗。