多囊肾的患者，寿命在60到70岁左右。多囊肾是常染色体显性遗传，男女发明率相同，但是男性病情会更重一些。多囊肾会在患者青年时期，开始出现肾囊肿，并逐渐增多，最终完全破坏肾脏结构，在50岁左右开始出现肾功能恶化，最终会进展到尿毒症期，需要透析治疗。多囊肾会合并多囊肝，还可能出现脑血管畸形，囊腔破裂、感染、出血等风险。
肾衰竭分急性和慢性。急性肾衰竭现在又称急性肾损伤，是指由各种原因引起的肾功能快速下降而出现的临床综合征。慢性肾衰是各种慢性肾脏病发展的共同结局，现在习惯上称终末期肾脏病或慢性肾脏病5期，以往肾衰竭的诊断标准是肌酐大于707umol/L，现在慢性肾脏病分期是按照肾小球滤过率来划分的，肾小球滤过率小于15ml/min，称为慢性肾脏病5期，即尿毒症期，这一时期需要进行肾脏替代治疗，包括透析和移植。
多囊肾是一种严重的基因病，基因病是遗传的。因为基因病是沿着血缘关系的传递而遗传的，通过致病基因鉴定基因解码找到病因，根据病因设计针对性的治疗方案，帮助后代或者二胎不再患病。
多囊肾是与遗传有关的疾病，通常是没有任何症状的，疾病经常在体检时被发现。所以平时症状不明显的患者，暂时不需要治疗。如果是出现了腰部疼痛，腰酸，患者应该是发病了，但是无法确定具体的时间。如果患者的症状比较明显，做尿常规检查和肾功能检查，有异常情况，需要尽早治疗，避免影响身体健康。症状都是可以控制的，对身体影响不大。
肌酐超过110umol/L就是肾衰竭。正常肌酐值在30-110umol/L之间，如果超过了正常值上限，也就是110umol/L就考虑病人存在肾功能衰竭。但是有些医院由于检测方法或者所用的试剂不一样，这个参考值或多或少都有一些差别。