先天性扁平足有遗传因素。
如果家长没有患有扁平足，那么儿童患上扁平足的可能性就比较小了。大多数先天性扁平足不会出现明显的临床表现，对日常生活没有任何的影响。扁平足病一般不需要特别的处理，只要密切观察，发现有问题就可以进行治疗。如果是脚部外伤或疾病引起的扁平足，要进行全面的检查，并对症处理。
扁平足可以通过药物或者保守治疗，对于有严重的扁平足，有并发症的病人，可以选择手术。
通常情况下，先天性成骨不全症可能会会遗传，主要分为显性遗传和隐性遗传两种。具体情况分析如下：
女性在怀孕期间应该定期去医院做产检，了解宝宝的发育情况，如果发现宝宝患有先天性成骨不全，可以及时采取正确的治疗方法。孕期要养成良好的饮食习惯和作息时间，多吃富含维生素和微量元素的食物，避免辛辣、生冷、刺激性食物。为了保护自己，尽量避免剧烈运动。
一般来说，外伤并非脊髓纵裂病因，现在通常认为脊髓纵裂是先天性疾病。脊髓发生于母体妊娠初期，也就是胎儿形成初期。由于多种病因干扰。脊髓发育发生了问题。形成了双干脊髓（脊髓分支）。
常常会发生这样的事情，家族中如姑姑生病、侄子、外甥生病，都会发生这样的现象。另一种是同代之内，如兄弟患此病，兄弟生病只见于文献报道记载，而儿童医院数千例患者尚无记载，故此种遗传只表现为遗传趋势、发病趋势，而非当代人生病、后辈生病，此种可能性较小。
一般来说，先天性脊柱裂是否会遗传，需要根据具体情况来定：
遗传因素和环境因素俩方面影响先天性脊柱裂是否会遗传。营养不良，胚胎在骨化过程中受到不良刺激等都可能会导致孩子患上先天性脊柱裂。因此，建议孕妇要定期到医院做产前检查，还要注意饮食健康，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有利于自身和胎儿的健康。
一般情况下，先天性孤独肾是不是遗传性的，医学上一般认为它是一种不能遗传的疾病，主要是由于胎儿在胚胎期出现了一些问题，比如一侧的肾组织或输尿管苗生长不良，而造成这个病症的主要因素并不在于胎儿本身的染色体缺陷，也没有任何迹象证明孤立肾患儿的父母有显性和隐性的染色体问题。如果患有先天性孤立肾，建议患者及时去医院就诊，查明病因后对症治疗，有利于身体健康。
一般情况下，婴儿先天性遗传代谢病有发育迟缓、全身性不适等症状，具体内容如下：
如果婴儿患有先天性遗传代谢病，通常会出现发育迟缓的情况，婴儿的生长发育可能会比同龄人慢，并且存在反应迟钝、注意力不集中等情况。此外，由于受到先天性遗传代谢病的影响，婴儿可能会出现呕吐、腹泻、毛发改变、有特殊体味等全身性不适症状，会对婴儿的正常生活产生影响。因此，家长应及时带婴儿就诊，尽早进行干预，以减少并发症及后遗症的出现。
