多灶性运动神经病治疗

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发病持续时间:以有3年多了 手背肌肉有点萎缩 目前正在打点滴
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王伟 医师 河北省霸州市医院儿科 二级甲等
擅长:小儿外科
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格林巴利综合症属运动神经元损害,也称运动神经元性疾病是侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一种进行性变性疾病,病发多见于40以上的中老年人,青少年发病与遗传有关,该病初起多误诊为由颈椎压迫神经引起的肌萎缩症,大多数患者在早期并不难发现,只要能认真细致的检查便可可确诊,每年约有6000-8000人死于本病,患病后平均寿命5-7年,最短寿命不到一年,经积极治疗的患者最长寿命可达三十年以上,约有5-7的患者和基因遗传有关,其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关,如果病情得不到控制进一步恶化就如生命时的缩短,来趟不易应尽力挽留。目前神经元病医治方法是采取激素医治和营养支持疗法,有部分患者可以使病情得到有效的控制,但唯独缺乏直接兴奋神经(神经细胞)之药物。而在疾病的恢复期依赖激素并非常久之法,且长服用期激素对人体的影响非常严重,且会继发很多意想不到的病症,无疑一病未好又加一病。
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范增军 医师 河北邢台贺营医院内科 一级甲等
擅长:中西医结合内科常见病,对消化、呼吸、两性生活、生殖...
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你好,这种情况多是由于生气和精神高度紧张造成的,建议用中药从根本上对证治疗,把体内的病理障碍和病根排除掉,如果需要我们的帮助,请点击查看医生信息并和取得①活血化淤法:适用于精神分裂症,躁狂症,周期性精神病、症状性精神病、产后精神病,颅脑外伤所致精神障碍,严重失眠,顽固性头痛等。 ② 理气解郁法:临床主要用于各种精神疾病表现以精神运动性抑郁为主,症见精神抑郁,情绪不宁,少言呆滞,或时静时烦,躁扰不安,胸胁满闷,善喜太息,舌湿脉弦
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徐清芝 医师 冠县冠城镇徐三里庄卫生室儿科 一级甲等
擅长:小儿内科
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指导意见:这是可以保守治疗适当的进行按摩来调理身体的情况同时要注意平时的护理为好注意休息、减少疲劳加强营养增强体质应尽量控制剧烈的情绪波动保持心情愉快有利于降
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谢胜利 医师 北京永寿中医医院内科 其他
擅长:治疗脑脊髓损伤周围神经损伤、多发性硬化、脱髓鞘疾病...
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你的病情估计是多发性化。多发性化可以治愈,但非激素能愈,激素并不治病,是激发人体最佳抗病替能的药物,经它治疗淹盖病情,病毒替伏,大量的激素使用会导致免疫更为低下,加之本身的神经功能不全偶遇病毒或炎症病情就会复发再度的严重损伤脊髓,若失治或延误治疗则会继发多发性硬化,反复的复发病毒会侵袭脑部危机生命.早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,但疗效难以控固,由于长期的治疗缺乏致病情有时继发轴索损害,从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重后恢复更为困难。 治疗方案:治疗除正常的激素治疗外可逐步的用在药替代天然激素且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达失髓鞘的脊髓再生修复获得早日康复。需指导再次联系。
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李贤 药师 内丘市人民医院药品保健品
擅长:多发性骨骺发育异常,儿童钙尔奇,二十八味补肾胶囊,...
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指导意见:多灶性运动神经病其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞,而感觉神经没有或只有很轻的受累。此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应
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多灶性运动神经病又称为多灶性脱髓鞘性运动神经病。其原因尚不清楚,以进行性的不对称性四肢无力为主,有肌肉萎缩,可累及上肢,下肢。患者在治疗上可以遵医嘱通过口服大剂量的环磷酰氨等免疫制剂,或者遵医嘱使用大剂量的免疫球蛋白来治疗。这种疾病的预后相对比较好,病情发展缓慢。患者需要早诊断、早治疗,切不可拖延病情。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

目前认为它是一种由自身免疫引起的、运动神经多灶性受累的多发单神经病。目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关,可能空肠弯曲菌的脂多糖成分(LPS)有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。
至少有两点证据表明本病的发生与自身免疫有关,一是部分患者血清抗神经节苷脂GM1抗体升高,二是相当一部分病人对免疫抑制药(静脉用免疫球蛋白和环磷酰胺)治疗有效。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

多灶性运动神经病会有以下症状表现,具体分析如下:
1、肌肉变化:90%的病人是从远端(比如手指、脚尖等远离心脏的地方)开始发病,并以上肢为主,早期以肌无力为主。
2、感觉障碍:有一些患者会出现短暂的肩痛和轻微的感觉障碍,但是没有明显的、持续的感觉障碍。
3、反射改变:近一半的病人在肌无力、肌萎缩部位的腱反射均有不同程度的下降,部分病人的肌腱反射下降。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

通常来说,多灶性运动神经病要做的检查如下:
多灶性运动神经病要做的检查包括体检,对病人的动作失和动作进行监测;周围神经组织学,是一种用于鉴别周围神经病变的主要的实验室检测方法;化验结果,患者的肌酸激酶(CK)略有上升,少数病人可出现短暂的短暂上升。
需要注意的是,平时要注意避免过度劳累,不要进行重体力劳动或者剧烈运动,饮食以清淡为主,有利于身体健康。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。


意见建议:你好,这个病是很难治好的,多灶性运动神经病是由于大脑损害后引起的疾病,可能会出现了不能正常的运动,肢体麻木,乏力等,需要去大医院的神经内科就诊,然后使用营养神经的药物治疗。

王晋军医师内科山西省吕梁市柳林县柳林镇卫生院已帮助用户:134675
擅长:内科疾病肾病、各种肾炎,高血压、胃炎、胃溃疡、

问题分析:这种情况考虑是多灶性运动神经病,这种情况可能会引起肢体的麻木,无力等症状,这种情况可能与自身免疫有关,可以对症治疗。
意见建议:一般这种情况针灸治疗效果不佳的,可以用甲钴胺,鼠神经生长因子等营养神经对症治疗,必要时可以用强的松,环磷酰胺片等激素类药物及免疫抑制剂等对症治疗,可能改善症状,减少复发。

米健主治医师内科清华大学附属垂杨柳医院已帮助用户:14909
擅长:肾病,肝炎,结核,甲状腺疾病,糖尿病,冠心病,高血压,心衰,性病,梅毒,艾滋病,男科病