针对上述情况对胎儿影响大吗？下一步该怎么办?有必要做脐带抽血吗？
一般来说，遗传病在怀孕五个月后就能检测出来。孕妇可以根据医生的建议，选择合适的检查方法，排除可能的遗传疾病，减少出生缺陷。
在怀孕第五个月，可以通过无创DNA产前检查技术检查21三体、18三体、13三体等先天性疾病，通过抽取孕妇外周血，从中提取胎儿游离DNA，可以确定胎儿是否患有染色体疾病。羊膜穿刺术通过检测羊膜腔内的羊水，可以发现血友病、白化病、耳聋、苯丙酮尿症等单基因遗传病。
问题分析：您好，根据您的描述，您做的唐氏筛查是低风险阳性的。
意见建议：建议您去洗澡抽羊水进行羊水诊断，这样就可以确定到底有没有问题了。
病情分析：羊水检测属于遗传物质检测，只能检测胎儿的遗传物质（就是基因或者说是DNA）有没有异常，通常遗传物质有异常的小孩一定会患某种遗传病，而且遗传病由于是基因造成，通常很难治疗，或者说无法治疗，而且回传给后代。为了避免这种情况，一般可做羊水检测，也可以做绒毛细胞检测，基因诊断等。
意见建议：对于未出生的小孩，知道怀孕之后就可以进行羊水等检测了，以便检查胎儿的基因是否有问题；几个月之后做B超检查才能知道胎儿的发育情况。两种检测不干扰，互补，都检查基本就可以保证生出优良的胎儿，以达到优生的目的。
指导意见：这种情况一般是影响不大的，注意复 查 就可以了， 这种情况还应注意增加营养的
指导意见：您好朋友，您描述的情况挂妇科就可以的，注意听医嘱做好检查， 建议你在孕15—20周做唐氏筛查看胎儿的智力发育情况，在孕22-26周内做四维彩超排畸检查了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好。如果产检没有异常则问题不大，
