遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。会出现肢体进行性共济失调、发音困难、弓形足等。易出现心肺并发症，如心脏扩大、心律失常、呼吸道感染等并发症。
痫病有一定遗传倾向，也可以隔代遗传，是与遗传基因有关的问题，治疗效果都比较差！建议可以用点甲钴胺影响神经，预防，倒没有什么特别的，真正遗传基因有关的问题也是干预不了。
共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病，需要到医院检查对症治疗，在饮食上要以清淡饮食为主，平时不能吃辛辣和生冷刺激性食物，因为辛辣食物可诱发局部组织血管的扩张，造成局部肿胀加重。
遗传性小脑共济失调的治疗主要包括药物治疗、手术治疗、康复治疗等。
1.药物治疗：丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁联合使用可以缓解与共济紊乱有关的临床表现；左旋多巴或多巴胺受体激动剂能减轻锥体系统的不适，如肌肉僵硬；拉莫三嗪可减轻其它的临床表现，如走路姿势不正常。
2.手术治疗：可采用视丘裂伤。
3.康复治疗：适当的理疗和康复训练可以改善病人的生活质量，但是不能使病人的康复时间延长。
目前尚无特效治疗，对症治疗可缓解症状。可缓解肌肉强直及其他帕金森症状，氯苯氨丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，再通过理疗、康复训练，从而使尽可能维持最高的生活自理能力。