通常情况下，小儿尖头并指趾综合征需要做体格检查、实验室检查、新生儿基因筛查等。具体分析如下：
小儿尖头并指趾综合征是表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指趾畸形的一组病征，本病征病因尚未明，偶见遗传或家族性，如果出现上述情况，建议家长带孩子去医院检查，明确病因，然后对症进行治疗，需要做体格检查、实验室检查、新生儿基因筛查等检查。
小儿尖头并指趾综合征的治疗方法有药物治疗、手术治疗等。具体分析如下：
小儿尖头并指趾综合征是表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指（趾）畸形的一组病征，小儿尖头并指趾综合征主要采取手术矫正的方式尽可能的对骨发育的畸形情况做出矫正，比如颅骨减压术、指趾分叉术、整体骨前移或者LeFortlll截骨术等，药物方面可以选择降低颅内压药物，常用的有甘露醇、甘油果糖注射液以及呋塞米等。
尖头并指趾综合征是尖头并指、眼球突出、鼻梁低、上睑下垂、脊柱和四肢畸形、并指（趾）畸形、斜视、惊厥、听力减退，特异性的塔颅顶短而尖，几乎所有病例均出现有颅缝早闭，前额高耸，上颌骨发育不全。
小儿尖头并指综合征是一种发育畸形，宝宝不仅有尖颅的情况，而且手指还出现并指畸形。小儿尖头并指综合征的宝宝囟门闭合早，从而容易出现颅内高压，一旦出现颅内高压，就会产生青光眼，继而影响视神经甚至会失明。对于小儿尖头并指综合征的患者来说，应该及时进行手术降低颅内压。1-3岁后，可以考虑进行并指分离术，这个阶段进行手术有利于预防患儿出现心理阴影。
一般情况下，小儿尖头-并指(趾)综合征是遗传、继发的原因引起的。小儿尖头-并指(趾)综合征是染色体显性遗传病，主要是遗传引起的，临床症状表现为存在颅缝早闭或者上颌骨发育不全等头面症状，其他疾病的继发病变：在对病例研究中发现多数患者还患有骨炎、佝偻病等疾病，或者在妊娠时存在有羊水脐带压迫的情况发生，这些可能影响到婴儿出生、发育的因素可能导致了本病发生。
一般情况下，腕管综合征患者可以吃非甾体类抗炎止痛药、营养神经药物等，具体内容如下：
1.非甾体类抗炎止痛药：由于受到腕管综合征的影响，患者多有较为明显的疼痛症状，此时，患者可以在医生指导下使用洛索洛芬纳、布洛芬缓释胶囊、吲哚美辛等非甾体类抗炎止痛药来治疗，以减轻疾病所带来的不适感。
2.营养神经药物：如果患者患有腕管综合征，可能会因为神经受到影响而出现不适症状，因此，患者可以遵医嘱使用维生素B1片、维生素B6片等药物来营养神经，从而缓解不适症状。
