扩张型心肌病不能痊愈，具体分析如下：
扩张性心肌病只能在一定程度上才会得到改善。其预后极差，诊断后5年的生存率约为50%,10年生存率约为25%，其治疗目的是防止由根本原因引起的心肌损伤，切断引起心力衰竭的神经体液作用，抑制心律不齐，防止猝死，改善患者的生活质量，延长患者的生存率。如果是扩心病，可以及时发现原因，比如感染控制、戒烟限酒、治疗相关的基础疾病等。
通常来说，可以通过调整饮食、适当运动、按时体检等预防扩张型心肌病。
扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病，特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭，通常可以通过调整饮食、适当运动来预防，有助于增强体质，但如果直系亲属患有此种疾病或者本就存在心脏发育不良的情况，则需要按时进行体检，以便于根据身体状况来预防。
扩张型心肌病进展缓慢，由检查发现心脏扩张至症状逐渐出现，可在10年后出现，少数病人可在短期内进入快速进展期。
扩张型心肌病最早见于X线检查，以心脏扩大为特征，起病时间不定。
患者发现大多数是出现症状或者由于其它疾病检查出来心脏问题。临床表现以活动时居多，呼吸困难，活动量下降，随病情恶化，夜间可有阵发性呼吸困难，端坐呼吸等左心衰表现。
通常来说，扩张型心肌病能生育，具体分析如下：
不过从病情上来说，不建议女性生育，这是一种以左心室或双心室扩大为主的疾病，主要表现为心脏扩大、心力衰竭、心律失常、血栓栓塞、猝死等。扩张性心肌病是一种有家族遗传性的疾病，而且预后较差，诊断后的5年生存率为50%,10年生存率为25%，因此可以根据患者的情况来考虑。
扩张性心肌病是一种很严重的疾病，预后很差，诊断后5年有50%的患者存活，10年有25%的患者存活。
早期无明显的征兆，多数是在身体检查或其他系统疾病检查心脏时，发现心腔增大，活动时会出现呼吸困难、活动量减少等。左心衰和右心衰是可以伴随病情发展的。所以一旦发现了病因，要尽早采取措施，患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。
扩张型心肌病可治疗，但治疗效果个体差异较大，由于各人具体综合因素不同，考察结果也不同。
扩张型心肌病是指以单侧或双侧心室扩大伴收缩功能受损为特征的心肌病。一般情况下，扩张型心肌病患者的预后较差，并且死亡率比较高。此病情况可有进行性加重这一现象，因此，死亡很可能出现在任何疾病时期。如果患者的身体机能已经受到严重的损害的话，就应该及时就医进行诊治。只有与医生合作，积极治疗才行，才能使病情好转，避免疾病进一步加重。