最近做血常规检查时发现白细胞偏高
虽说是遗传性疾病但他父母和弟弟均未患此病我了解过遗传分显性遗传和隐性遗传她的病是不是就是属于隐性遗传？另外如果这个小孩小生下小孩的患病机率有多大？最后就是可否通过检查我们俩的常染色体得知小孩是否会患病应该做怎样的检查？（）
球形红细胞增多症是会遗传的，怀孕之前一定要做一下相关的检查，如果没问题就可以备孕了，而且备孕期间一定要多补充叶酸，每天吃一片，连续三个月。备孕期要注意休息，营养饮食。
一般来说，小儿遗传性椭圆形红细胞增多症主要是以下原因引起的。
一、小儿遗传性椭圆形红细胞增多症可能是遗传引起的，大多数为常染色体显性遗传。
二、小儿遗传性椭圆形红细胞增多症还可能是孕期不良的生活习惯引起的，如出现吸烟、喝酒、接触到有辐射的物质、使用有不良影响的药物、接触重金属等情况，一定程度上可能会导致基因突变，从而导致胎儿出生后患病。
真性红细胞增多症通常起病比较隐匿。在疾病的早期症状可能不太多，在以后会出现一些方面的表现，神经系统方面的表现，比如有头疼、眩晕、耳鸣、眼花、肢体发麻、刺痛。视力障碍。另外的病人有多血质的表现，就是皮肤红紫，包括脸红、口唇红、舌红、耳红，四肢末端也比较红，还有眼结膜是充血的。皮肤瘙痒，血压增高。另外一大表现就是血栓形成，病人还有出血。另外有的病人合并有溃疡病，还有肝脾肿大。
红细胞增多症，是由继发于其他疾病，引起红细胞生成素，分泌增加而致的红细胞增多。.红细胞增多的表现，目前这种疾病一般不严重的，治疗上可以对症治疗，需要治疗原发疾病的。
真性红细胞增多症的一般生存期在10-15年以上。最后死亡的主要原因是反复的血栓形成，有栓塞、有严重的出血。一部分最后在晚期的时候转化为急性髓细胞白血病，还有的发生了骨髓纤维化，产生了造血衰竭。
妊娠合并红细胞增多症的调理方法如下：
通常情况下，妊娠合并红细胞增多症的类型分为以下三种情况：应激性红细胞增多症、继发性红细胞增多症还是真性红细胞增多症。根据不同的红细胞增多症的类型的调理方法也有所不同。若是孕妇患有妊娠合并红细胞增多症，需要到正规的三甲医院进行检查，在检查出具体患病类型后，进行具体的治疗方法。
