多灶性运动神经病又称为多灶性脱髓鞘性运动神经病。其原因尚不清楚,以进行性的不对称性四肢无力为主,有肌肉萎缩,可累及上肢,下肢。患者在治疗上可以遵医嘱通过口服大剂量的环磷酰氨等免疫制剂,或者遵医嘱使用大剂量的免疫球蛋白来治疗。这种疾病的预后相对比较好,病情发展缓慢。患者需要早诊断、早治疗,切不可拖延病情。
目前认为它是一种由自身免疫引起的、运动神经多灶性受累的多发单神经病。目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关,可能空肠弯曲菌的脂多糖成分(LPS)有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。
至少有两点证据表明本病的发生与自身免疫有关,一是部分患者血清抗神经节苷脂GM1抗体升高,二是相当一部分病人对免疫抑制药(静脉用免疫球蛋白和环磷酰胺)治疗有效。
多灶性运动神经病会有以下症状表现,具体分析如下:
1、肌肉变化:90%的病人是从远端(比如手指、脚尖等远离心脏的地方)开始发病,并以上肢为主,早期以肌无力为主。
2、感觉障碍:有一些患者会出现短暂的肩痛和轻微的感觉障碍,但是没有明显的、持续的感觉障碍。
3、反射改变:近一半的病人在肌无力、肌萎缩部位的腱反射均有不同程度的下降,部分病人的肌腱反射下降。
通常来说,多灶性运动神经病要做的检查如下:
多灶性运动神经病要做的检查包括体检,对病人的动作失和动作进行监测;周围神经组织学,是一种用于鉴别周围神经病变的主要的实验室检测方法;化验结果,患者的肌酸激酶(CK)略有上升,少数病人可出现短暂的短暂上升。
需要注意的是,平时要注意避免过度劳累,不要进行重体力劳动或者剧烈运动,饮食以清淡为主,有利于身体健康。
这种现象通常与周围神经病变或是颈椎病有关的,需要查找一下病因,可以拍颈椎片,长期用同一种姿势有可能会出现手指的麻木现象的,适当多活动,必要时用一些营养神经的药如弥可保、维生素B12等治疗。