前几年做过肌电图神经没有问题，验血结果：MHB15%，而参考范围是>75%，大医院的医生说了是先天性缺一种酶没法治。
这种肌无力能治吗，很想得到具体的回答
一般情况下，儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。
这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，临床上最典型的表现就是肌肉无力，重症肌无力是一个慢性疾病，在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况，有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年，所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
儿童重症肌无力是肌肉的疾病。
重症肌无力样综合症，有“不死的癌症”之称，被WHO列为世界十大难治疾病。MG病人若诊疗不及时，则会使病人饮食等日常活动受到严重影响，甚至丧失劳动力、危及生命，给社会和家庭带来沉重的负担，症状是双侧或单侧眼睑下垂、眼球活动障碍等症状该疾病病程较长，呈慢性经过，建议患者及时治疗。
去医院拍片进行检查，在平时如果情况不严重，可以服用药物，但是如果严重，还是建议进行手术。另外在术后注意消炎，及使补充维生素以及富含有营养的食物。肢肌无力都是由于神经外科所形成的脊髓出现病变，形成肌无力的原因都是由于长时间久坐。
肌无力是一种很难治疗的慢性疾病，主要表现是全身无力，易疲劳，严重影响了正常的活动和工作，心理和身体上承受着很大的压力，因此发现病情，及时的治疗很重要。可以通过药物、手术和细胞渗透修复方法等来治疗。
肌无力的早期症状会有声音嘶哑的表现，并且听起来鼻音也很重。看东西时会有重影，并且患者两只眼看一个物质时，会出现两个重叠的影响，遮住一只眼，则看到的是一个。
先天性白内障是出生即存在的，或出生后逐渐形成，是先天遗传和发育障碍，是常见的儿童眼病，是儿童失明、弱视重要诱因。
儿童白内障一般发展缓慢，视力逐渐减弱，通常没有任何不适，要家长细心观察孩子的举动，很容易被忽视。早期发现孩子有先天性白内障要做到以下几点：
一，仔细观察孩子举动。
二，观察孩子瞳孔区变化。
三，观察孩子眼球运动。
四，定期检查视力。
五，观察孩子有没有代偿头位。
