遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症这病要遗传到哪一代啊我家有这...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症这病要遗传到哪一代啊我家有这种病史但就是没办法解决这个问题使每个人的生命都受到来自这种病的危害特别是照顾这种病的孩子整天都得提心掉胆的能不能治好翱想得到怎样的帮助:遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症到底是怎么回事翱(
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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江彬彬 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院内科 三级甲等
擅长:多发性骨髓瘤,急性白血病,恶性淋巴瘤
问题分析:你好根据以上描述应该是得了遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是常染色体显性遗传性疾病男女患病机会相等以杂合子多见多无临床症状在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者
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抗凝血酶3抗原偏低可以服用营养药物进行修复和调理,低抗凝血酶3可导致血液抗凝作用减弱,如弥散性血管内凝血高凝期、心肌梗塞、心绞痛、脑血管疾病、妊娠、深静脉血栓形成、肾病综合征等,有必要根据具体症状并结合检查结果确定存在哪些问题,然后根据指导服药治疗,之后,应采取预防措施,注意均衡饮食,好好休息。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

抗凝血酶增高表明血液抗凝活性增强,主要见于口服抗凝药、以及急性出血期等,需要结合其他检查,可先确诊疾病,再进行对症治疗。抗凝血酶是作为血液中活性凝血因子的最重要的阻碍因子,它控制着血液的凝固和纤维蛋白的溶解。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

凝血酶III是血液中活性凝血因子最重要的阻碍因子,它能够控制血液的凝固和纤维蛋白的溶解。通过对抗凝血酶III数值的检测,可以对临床上的相关疾病进行监测分析,并判断预后,还能够为治疗提供重要的依据。口服抗凝药,急性出血期可以导致抗凝血酶III水平逐渐升高;而DIC高凝期、心肌梗死、肾病综合征、深静脉血栓形成、严重肝病可以导致抗凝血酶III水平下降。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

升高一般不会引起病理性后果。减少见于:遗传性抗药物Ⅲ缺乏;获得性抗药物Ⅲ缺乏:见于各种肝病,如肝硬化、重症呷、肝癌晚期等;抗药物Ⅲ丢失增多:如肾脏疾病;抗药物Ⅲ消耗增多:如各种原因所造成的血液凝固性增高,抗药物Ⅲ中和活化的药物,以致消耗增加。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

小儿遗传性癫痫原因复杂多样,是有家族遗传因素的。服药期间不能饮酒,不能喝浓茶和浓咖啡,不能吃辛辣刺激食物。不能单独外出,不能游泳,爬高,提醒驾驶车辆,操作机器。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

白化病会遗传下一代不好说的,这个是要看是不是带有白化病基因的,可以到医院检查一下,如果您带有白化病基因,那么孩子就会有百分之50概率患有白化病,如果您没有白化病基因,还没孩子会有百分之25的概率患有白化病,希望可以帮助到你。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病