刚开始在温州医院检查出是这个毛病，让小孩住院打了几天的丙球针，还有激素针，大概住了6天后来家里人让转到上海儿童医学中心治疗，在上海就打了几天点滴，针的价格也很便宜一般就几十。后来血小板和体温都正常
请问是否迟点过去复查好呢？平常家长该注意点什么呢？如果万一是这毛病有什么办法治全愈吗？会复发吗？
噬血细胞综合征又称为反应性组织细胞增生症由于遗传、感染，或者是免疫性的疾病导致患者出现有发热，全血细胞减少，同时伴有脾大等异常，严重时也会出现有多脏器功能的衰竭。主要是采取手术治疗为主，同时也配合相应的药物，主要针对原发疾病用药，或者采取骨髓移植。
它是由多种致病因素导致的单核巨噬细胞系统反应性的增生，伴有吞噬自身血细胞的现象，引起严重的甚至是致命的炎症状态。噬血细胞综合征分为原发性和继发性。原发性，多见于而婴幼儿，比较少见，是遗传性疾病。继发性噬血细胞综合征多见于成人，由于病毒，细菌，真菌，原虫等感染，肿瘤，自身免疫性疾病，药物等多种致病因素导致噬血细胞合征综合征的临床特征为发热，肝脾肿大，出血，皮疹。中枢神经系统紊乱，黄疸，血细胞减少等。
接受治疗是可以控制病情的，eb病毒嗜血细胞综合征是由EB病毒感染而引起来的，这主要是后天的一个继发性的感染，如果的治疗的情况下，可能继发性的噬血细胞综合症治疗起来比较复杂，一方面的情况下需要给一些抗EB病毒的药物进行研发病的治疗，还有就是需要给予对症的抗感染治疗，接受治疗后是可以控制病情的。
噬血细胞综合征又称为反应性组织细胞增生症，是由于遗传，感染，或者是免疫性的疾病导致，会出现有发热，全血细胞减少现象，严重的也会出现有多脏器功能的衰竭。这种疾病目前并没有特别有效的方法，一般很难完全治愈。
噬血细胞综合征是一种少见的严重的疾病，在临床上儿童患者多见一些，成年人也可发病。目前病因并不明确，可能与遗传、病毒感染、药物肿瘤、变态反应等多个因素有关。病人往往表现为发热，反复的发热，并且出现外周血三系减少、肝脾肿大等一系列症状。
噬血细胞综合征是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，可以简单的理解为身体对于抗原的清除出现障碍，造成了大量的淋巴细胞、单核巨噬细胞增殖，引起的多个器官出现了炎症症状。
