神经母细胞瘤可以发生在身体的任何部位。交感神经链通常分布在交感神经的交感干、肾上腺髓质和副交感神经节等区域。临床症状和体征取决于原发肿瘤和转移性肿瘤的位置。神经母细胞瘤的最初发作通常以不明原因的发热为特征，伴有面色苍白，贫血，厌食和肢体疼痛。不同部位有不同的临床表现。腹膜后神经母细胞瘤可能由于器官压迫而引起腹痛。在早期阶段，其特征可能是窒息性咳嗽、呼吸道感染和吞咽困难，但没有症状。
目前检查结果看是恶性的，可能性比较大，已经发出远处转移，希望不大。建议尽量减轻病人的痛苦。疼痛严重可以适当使用止疼药，适当增加营养，多吃些禽蛋瘦肉，保持良好的心情，不要过度紧张，适当参加户外活动。可以尊重意见，看是否继续治疗。
小儿神经母细胞瘤从原始神经嵴细胞演化而来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。不同年龄、肿瘤发生部位及不同的组织分化程度使其生物特性及临床表现有很大差异，部分可自然消退或转化成良性肿瘤，但另一部分患儿却又十分难治，预后不良。在过去的30年中，婴儿型或早期NB预后有了明显的改善，但大年龄晚期患儿预后仍然十分恶劣。在肾上腺神经母细胞瘤病因中有许多因素可影响预后，年龄和分期仍然是最重要的因素。
神经母细胞瘤能否治好这种不敢百分之百的保证，因为同样是神经母细胞瘤，也是有病情轻重之分的，可以分为低危，中危和高危。对于低危组来说，可以通过手术切除，治愈率在90%以上，而中危的需要进行手术切除，同时进行化疗，治愈率在70~90%之间，高危的需要大剂量的化疗，并且做放射治疗和手术切除，治愈率是比较低的，仅为30%左右。
表现为腹部膨隆、不适，存在较硬腹部包块。病灶位于胸腔时：可引起呼吸困难。病灶位于高位胸部或颈部时：表现为单侧眼睑下垂、无汗等。病灶位于脊髓区时：表现为患儿行走及站立困难、截瘫。病灶位于腿部或髋部等骨关节部位：表现为骨痛或跛行。伴有骨髓破坏时，可引起面色苍白或自发性贫血。
神经母细胞瘤的治好率非常低，只有百分之几。因为神经母细胞瘤，是一种恶性的肿瘤形式，要想从根本上治好，基本上是不太可能。只能说是尽量的切除神经母细胞肿瘤，并且后期通过放疗和化疗的方式进行共同治疗。