多发性肌炎，指以肌无力、肌痛为特点的风湿免疫性疾病。常累及肢体近端，对称性肌肉表现，部分患者颈部发病可引起吞咽无力、呼吸肌无力。该病应注意早期治疗，因久病可累及呼吸肌，引发生命危险。多发性肌炎患者检查肌酶，可见明显升高，免疫方面出现抗体阳性，诊断该病应进行肌电图、肌肉活检以确诊。该病患者应注意是否合并肿瘤，部分癌症患者亦可导致免疫异常，而引发炎症反应。
多发性肌炎可以治好。少数患者呈慢性过程，有些患者病程甚至可以长达十余年。如果合并有心、肺、肾以及消化系统受损失，可能病情比较严重，可以引起患者死亡。如果患者伴发有恶性肿瘤时，预后主要取决于肿瘤的治疗效果，该病发病后急性期患者应卧床休息，适当进行体疗以保持肌肉功能，避免挛缩，防止肺炎等并发症。
多发性肌炎可以治好。多发性肌炎，它是跟自身免疫的紊乱有关系，参与发病的因素很多，并非单一因素的疾病。严格意义上说这类疾病是很难治好的，但是通过早诊断、早医治还是可以获得临床缓解的。
一般情况下，儿童多发性肌炎激素注射可能需28~42天左右，具体内容如下：
儿童多发性肌炎是一种免疫疾病，其原因并不清楚，主要以糖皮质激素为主，具体的疗程要视具体情况而定。孩子出现缓解后，通常是荷尔蒙逐步减少，在28~42天左右进行，最初的激素用量为1mg/kg，在病情缓解后，逐步转为口服，2年内，每日7.5-10mg,75%患者可以停药。对于儿童多发性肌炎，若使用激素治疗无效，可以结合丙种球蛋白或血浆替代疗法。
多发性肌炎早期发现，早期治疗，正规治疗。预后大部分都还不错，能达到普通人的寿命。对于少部分合并内脏并发症的或者合并感染的。生存期可能会缩短，树立信心，到正规风湿免疫病专科及时就诊。
一般情况下，小儿多发性肌炎是一种不能彻底治愈的慢性自体免疫病。小儿多发性肌肉炎常伴有肿瘤，但其发病率相对于一般的皮肤炎要小一些，且伴有肿瘤的几率也很小。有些孩子如果没有达到预期的疗效，要做好筛查，比如检查是否有肿瘤或者是其它的代谢性肌肉疾病。小儿多发性肌炎患者可以通过口服糖皮质激素来进行长期的治疗，且症状可以得到稳定的改善，同时伴有肿瘤的几率也比较小，平时还应定期复查，有利于身体健康。