平山病有遗传吗

平山病又称为青年上肢远端肌萎缩症，目前病因还不是很明确，可能是颈脊髓硬膜囊的前后径和椎管前后径先天性的比例不对称。也可能是在发育过程当中，由于脊髓和硬膜囊之前发育不平衡所导致的。多发生于青年男性比较多见，以一侧的手肌或者是双侧手肌萎缩，逐渐累及到前臂尺侧的神经元性肌萎缩，不同于运动神经元病。发病没有明显的诱因，逐渐起病加重，遇冷后症状也会加重。

平山病不能吃生冷饮食，不要吃辛凉的食物，平进是需要做好保暖工作的，避免着凉受寒，要提高身体条件，也是需要保证营养需要的。如果出现的问题很大，就需要马上去医院进行治疗，并做相关的检查。

平山病为一种自限性疾病，一般1-5年后病情稳定，但是也有一直进展的病例，目前只能通过颈托或手术防止疾病再进一步发展。早期诊断早期带颈托治疗，能缩短病程，缓解临床表现。研究表明做硬脊膜成形加脊髓松解的手术治疗，能改善近期和远期效果。

您好， 这平山病是有遗传倾向的， 你应该注意，

指导意见：由于不能面见患者给予检查，建议先到正规的医院诊断，再根据临床医生的指导进行治疗，严禁自行用药，以免延误病情。

病情分析： 你好，平山病又称青年上肢远端肌萎缩。系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同。本病好发于青春期，男性多见。
意见建议：平山病的病程自限，预后是良好的。目前有以下的治疗方法：（1）颈托治疗：早期诊断早期带颈托治疗，能缩短病程，缓解临床表现。建议必须尽可能长时间带颈托治疗。（2）手术治疗：研究表明做硬脊膜成形术加脊髓松解术，能改善近期和远期效果。