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轻型地中海贫血的患者，有的会有轻度贫血的情况，大部分患者没有什么症状，通常都是通过体检或者家族史的检查中被查出。
地中海贫血属于遗传病的范畴，轻型地中海贫血不需处理，中间型或者重型发生贫血，则需针对性的处理。生完宝宝若是轻型地中海贫血就没有表现了；属于中间型α地中海贫血或重型β地中海贫血，出生时无任何症状，4-6个月逐渐出现贫血症状，如发育不良、面色苍白等贫血临床表现。地中海贫血是我国常见的贫血类型，特别是南方地区贫血，广东贫血发病率为1/8，广西贫血发病率为1/5，四川。地中海贫血是产前检查较早发现的，可帮助预防重型地贫儿的诞生。
轻型地中海贫血对身体基本没有影响。
轻型地贫对患者本人一般没有影响，对身体也没有太大的危害，但是需要结婚时对婚前配偶也要筛查地贫基因，如果对方有地贫，所生后代有患地贫风险的。需要遗传学咨询。主要是对后代影响。尽量避免地贫孩子出生，减少地中海贫血对家庭造成的危害。
建议到血液科就诊，在医生指导下了解日常护理、生活常识，婚前、孕前做好体检。
轻型地中海贫血怀孕需要定期到医院做产检，及时的观察胚胎的发育。
地中海贫血属于中度和重度贫血，如果属于轻型贫血，一般不会影响到怀孕，但是需要定期到医院做产检，要及时的观察胎儿的健康，如果各项指标一切正常，可以继续怀孕生产，平常可以通过饮食上进行调理，可以多吃新鲜的水果或者蔬菜。
在怀孕期间需要遵医嘱服用叶酸，同时还需要多补充体内所需要的营养。
地中海贫血属于单基因疾病，是一种常染色体的隐性疾病，如果父母双方都是携带者，那么他的子女就有1/4的机会是一个重度的地中海贫血的患儿，但也有1/4的机会，两个都将好的基因给下一代，就是一个完全正常的胎儿，另外还有一半的机会，就像父母一样，是一个携带者。
地中海贫血是由于合成血红蛋白的珠蛋白链，有一种或几种合成受抑制引起的一组遗传性溶血性贫血。分为β珠蛋白生成障碍性贫血和α珠蛋白生成障碍性贫血。人有两个β珠蛋白基因和两个α珠蛋白基因。如果父母均为地中海贫血，而小孩的β珠蛋白基因分别来自父母的β珠蛋白生成障碍性贫血基因，若其中一个或一个以上是有缺陷的基因，则导致α珠蛋白生成障碍性贫血。所以，地中海贫血是会遗传给小孩的。
轻型地中海贫血不会有什么危害，而中重型地中海贫血患病之后会给患者带来极大的痛苦，并且随着患者年龄的增大，症状会越来越严重，如果将病症转移到其他的器官，跟可能导致心力衰竭，出现死亡的威胁。
