一般情况下，小儿肺动脉高压的高发人群是有先天性心脏病的人、孕母有宫内感染的人、有唐氏综合征的人。
一般有先天性心脏病的小儿一般存在左心室向右心室分流或者又现实的血液难以射入左心房，造成过多的血液在肺动脉中淤积，引起小儿肺动脉高压。如果母孕早期病毒感染如风疹、巨细胞病毒、疱疹病毒、流行性感冒、流行性腮腺炎和柯萨奇病毒等，容易引起小儿肺动脉高压，有唐氏综合征的人一般合并先天性肺动脉畸形，患有小儿肺动脉高压的几率较大。
指导意见：您好，是否可以通过手术的方法治疗的，建议去医院定期的检查治疗。就可以的。
问题分析：小儿脉动脉高压只是一个临床现象，一大类疾病均可导致小儿脉动脉高压。如特发性脉动脉高压、肺部感染、先天性心脏病（如左向右分流的先天性心脏病、左心室双出口等）
意见建议：完善心脏彩超、胸部大血管CTA等检查进一步协助明确病因；病因和肺动脉高压同步治疗
指导意见：建议建议及时到医院给小孩选用适当的药物，进行抗凝治疗。选用保钾利尿剂，调整小孩体内情况。最后进行了活体肺移植手术。
指导意见：你好，西安天下的症状，治疗比较难，及时休息，预防感冒很重要的啊。
指导意见：肥厚型心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常，可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，β受体阻滞剂，心得安可降低心肌收缩力，减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈，也具有抗心律失常作用。剂量：10mg，口服，每日3次。可逐渐增加，最大可达480mg/日。也可用钙通道阻滞剂，异搏定40mg口服每日3次，硝苯吡啶10mg，口服，每日3次。能改善心室舒张功能，应注意观察血压，以防血降得过低。 外科手术治疗：压力阶差＞60mmHg，药物治疗无效者，可手术治疗。可行肥厚肌肉切除术。合并严重二尖瓣关闭不全者，可做二尖瓣置换术。
