重复肾不一定会遗传的，因为重复肾有很大的遗传倾向性，但是并没有遗传性，重复肾畸形不会遗传。很多病人完全没有临床症状，只有在进行泌尿系全面检查时才被发现。无症状的病人，可终身不被发观，仅尿路感染，而无解剖上异常(肾积水、输尿管口异位)时宜用药物控制感染，无需手术。
多囊肾不是重复肾，重复肾是指一个肾有两个肾盂和两条输尿管，而多囊肾是在肾脏里有多个大小不等的囊肿，这两个疾病都是一种先天性的畸形。多囊肾是先天性遗传性疾病，而重复肾是胚胎早期从肾弯下带单发出两个输尿管芽，进入一个后肾胚基造成的。
胎儿重复肾它不会消失。重复肾脏是一种先天性畸形。正常胎儿肾脏采集系统可以轻微分离。分离直径可达6mm。如果胎龄大于30周，则肾盂大于或等于10mm或肾。消炎扩张，称为肾积水。如果患者有一个肾脏在怀孕期间检查，可以检查无创DNA，以检查染色体是否异常。如果染色体不异常，只需重复肾脏即可观察，产后一般不影响儿童的生理功能，不需要手术。
重复肾只是在发育的时候肾脏发育异常，只要肾脏没有其他方面病变对身体是没有什么影响的，所以不要担心，超声检查能够明确看到右肾有二个肾盂那么就考虑是重复肾了。
问题分析：从您的描述，再结合检查结果来看，孩子这种情况应该是先天性疾病。
指导建议：针对这种情况，还需要做肾图后，根据检查结果进行治疗（手术治疗）。
胎儿重复肾畸形的治疗方法如下：
重复肾是一种先天发育畸形，正常胎儿肾脏的集合系统可有轻度分离，很多胎儿都在孕期彩超时照出宝宝有肾积水或是肾分离的现象，这都算是正常现象的，宝宝还处在发育期，有时正好是宝宝的尿在那个地方没排出来所以会当成肾积水。如果孕期产检，发现重复肾的话，最好查一下无创DNA检查染色体有没有异常。
