什么是先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂?

会员46090101 25岁 已回复
前两天我陪家人一起去医院检查身体,当时看到一家人心情特别焦急的样子,后来问了医生后才知道他们的宝宝得了先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂,不知道这是种什么病呢。什么是先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂?
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罗英春 其他 威县大宁北台吉村卫生室皮肤科 一级丙等
擅长:皮肤过敏
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指导意见:动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病。在胚胎发育过程中,由于主动脉瓣窦的基部发育不全,窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失,使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性,造成主动脉瓣窦的基底部薄弱点,出生后主动脉血流压力将主动脉瓣窦的薄弱区逐渐外推膨出形成主动脉瘤样突出
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各种原因所致的局部主动脉壁扩张或膨出,超过正常管径1.5倍以上,就称为主动脉瘤。临床所见的主动脉瘤45%以上为升主动脉瘤。主动脉瘤常见于中老年人,早期的病人没有症状和体征,体检时候发现。

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擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

通常情况下,主动脉夹层是指由于多种原因,主动脉的内膜破裂,血液从内膜处的破口流入到主动脉的中层,引起血肿,使血管壁分离,被剥离的内膜被分成两个空腔。
但主动脉夹层与主动脉瘤不同,主动脉不会扩张。高血压是导致主动脉夹层的原因。主动脉夹层常见的表现就是疼痛,特别是胸痛和血压增高,除了临床表现外,超声心动图是很有价值的一种检查方法,它对判断升主动脉夹层有很大的帮助,也很容易发现心包积液等并发症。核磁共振还能明确显示主动脉夹层的真假性,能清晰地反映出破裂的部位、内膜片和血栓,有助于判断病变的大小和类型。像食管静脉超声这样的非侵入性疾病,在主动脉夹层的诊断中起到了重要作用,内科治疗需要住院观察,控制血压,再进行外科治疗。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

主动脉夹层动脉瘤,又叫主动脉夹层血肿简称主动脉夹层,并非真正是肿瘤,只是向外突出像瘤子。它是指循环血液渗入主动脉夹层,形成血肿的一种致命性疾病。而主动脉中层退行性病变或中层囊性坏死是发病的基础。

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肺动脉瓣狭窄属于先天性心脏病中的一种类型。
肺动脉瓣狭窄的发病率约占先天性心脏病的8%~10%,可能会单独存在或作为其他心脏畸形的组成部分,如法洛四联症、卵圆孔未闭等。若跨瓣压差<30mmHg,一般不会出现明显的临床症状。这种疾病属于比较严重的,在发病后必须严格在医生的指导下进行相关治疗,并注意日常护理,以便于控制病情发展。

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一般情况下,主动脉型心脏通常指心腰凹陷、心脏左缘下段向左扩张的心脏模样,具体内容如下:
如果检查结果提示患者心脏为主动脉型心脏,通常表示患者心脏出现了异常情况,此时,患者心脏的心腰通常处于凹陷位置,心脏左缘下段向左扩张,其邢主管类似于靴子。这种情况可能是高血压、主动脉病变等因素造成的,这些病症可能会导致患者心脏后负荷较大,从而使患者的左心室出现代偿性的扩大。如果患者存在主动脉型心脏的情况,可能会出现高血压性心脏病、主动脉瓣狭窄、主动脉瓣关闭不全等疾病。

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先天主动脉缩窄是指主动脉局限狭窄,管腔缩小,造成血流量减少。病变可以很局限,也可以累及较长片段,此时称为管状发育不良,两者可单独存在也可同时存在。可以发生在胸主动脉,也可以发生在腹主动脉,表现也不同。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病