一般来说，小儿空鞍综合征要做以下检查：
1、X线检查：X线检查通常可以观察到蝶鞍的形态，如果患儿的蝶鞍呈正常形态，但体积增大压迫垂体，则可能是小儿空鞍综合征。
2、MRI检查和CT检查：MRI检查和CT检查的效果类似，都是在横、冠、矢三项检查脑脊液，都可以辅助诊断小儿空鞍综合征。
3、内分泌功能测定：内分泌功能测定是抽血测定激素含量，进而明确患儿有无激素紊乱，进而辅助诊断是否出现小儿空鞍综合征。
小儿空鞍综合征的轻症患者无需治疗，中度及重度患者需要采取药物以及手术治疗：
一、药物治疗，如患者有皮质功能减退、生长激素缺乏情况，需要使用氢化可的松补充皮质激素，采用基因重组人生长激素替代治疗。
二、手术治疗，手术治疗主要包括黏膜松解术：黏膜松解术、手术切除、鞍底再建术等，当患者有严重的视力障碍或视野缺失、部分蝶鞍压迫垂体等情况，需要进行手术，从而达到治疗效果。
通常来说，Down综合征是指唐氏综合征，又称为21-三体综合征、先天愚型。
Down综合征是一种常见的疾病，又叫唐氏综合征、21-三体综合征、先天愚型或，通常是由染色体异常，具体是指多了一条21号染色体，而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。而如果在胎儿期间就发现宝宝存在这个疾病，建议根据医生的建议选择是否终止妊娠。
预激综合征是指心房部分激动由正常房室传导系统以外的先天性附加通道下传，使心室某一部分心肌预先激动，导致以异常心电生理或伴发多种快速型心律失常为特征的一种综合征。
预激综合征本身不引起症状。具有心室预激表现者，其快速型心律失常的发生率为1.8%，并随年龄增长而增加。患者在日常生活中应保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，以预防心动过速发生。
一般情况下，马凡综合征是先天遗传性疾病，具体内容如下：
马凡综合征是一种遗传性多系统疾病，多是先天基因影响所诱发的。如果患者患有该病症，多有心脏畸形、心脏杂音、晶状体脱落等症状，可能会对患者的正常生活产生比较明显的影响。因此，在确诊后，患者应及时就诊，并对症进行治疗，以缓解不适症状，从而控制病情发展。
不宁腿综合征是一种神经功能障碍性的疾病，患者往往会出现无法形容的下肢不适、不由自主地出现无法控制的动作等现象，导致患者极其痛苦，影响睡眠质量及生活质量。并且该病在白天不明显，在晚上安静的睡眠中容易发作。
不宁腿综合征的病因非常复杂，可能与遗传因素有关，也可能与局部缺血、神经系统损伤、代谢性疾病等原因有关，而且治疗难度较大，过程复杂，预后较差。
