能不能得到治疗呢
属于遗传性疾病，有家族史，有的已遗传数代。黑素细胞的数目与形态正常，而且多巴反应多为阳性。由于先天性的酶缺陷所致，也就是酪氨酸酶生成不足，以及酪氨酸酶活性减少或缺乏，导致黑素细胞内的前黑素体不能转变成黑素体，或者黑素体不能黑化而出现皮肤的变白。
斑状白化症是一种常染色体显性遗传疾病，其在白斑上的黑色素细胞含量较低。由于病变影响到了黑色素母细胞，使得它无法在胚胎阶段转移到皮肤，或者无法向黑色素细胞进行分化。这种疾病没有传染性，也没有传播的可能。
斑点白化病的主要病因是c-kit基因，其位置在4q21区域中，引起了酪氨酸激酶的部分活性降低，从而阻碍了黑色素母细胞的分化。目前已知的9个以上的致病位点变异，其遗传变异部位的差异也会导致其遗传类型的差异。
白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。可能会出现怕光、皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。
主要和遗传有关，属于先天性的黑色素合成障碍。如果是部分型白化病，一般在出生时额头上就会有一小撮白发，白发的皮肤也呈白色，其它部位也有可能出现大小不一的白斑，一般不会自行消退。
其实白化病是一种常染色体隐性遗传病，即这是一种和性染色体有关的疾病，且致病基因必须在两条性染色体上均出现，才能发病；如果只是其中一条性染色体基因上携带有致病基因，那么患者只是基因携带有白化病的致病，而自身可以表现得和正常人一模一样。究其发病原因，白化病是一种常染色体隐性遗传病。
可以结婚，尽量不要生孩子。生了孩子也有很大几率是白化病属于遗传病，患者，一再强调科学生育，如果百化病患者生下来的孩子中，没有明显的白化病属于遗传病，症状，也不能够掉以轻心，一定要在怀上孩子之后，就进行一系列人工干预。