郎格罕细胞组织细胞增生症是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患，该病病因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但有一定的家族性，在同胞的发病率比普通儿童高得多，也有认为本病具有肿瘤的性质。
朗格汉斯细胞增多多是由于慢性炎症刺激导致的必要时可以通过手术进行病灶的局部切除就可以的
问题分析：局部病变可以外科手术和放疗。病损浅表，在容易接近的非危险部位可施行手术刮除。局部放疗适于骨骼畸形、眼球突出所致的视力丧失、病理性骨折、脊柱压缩和脊髓损伤，或有严重疼痛以及全身淋巴结肿大的患者。
意见建议：单个系统疾病的患者几乎不需要全身性治疗，几无致残，不会引起死亡。多系统疾病的患者需做全身性治疗，一般还是有效的。基本生存能力训练和正常学习还是要坚持，病变增加消耗，注意各种营养素的补充，培养孩子自信，尽量能造成成长。
问题分析：你好，朗格汉斯组织细胞增多症是原因未明的组织细胞增生性疾患。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。
意见建议：朗格汉斯组织细胞增多症是个体病情差异很大，因此治疗必须个体化。有一部分病人可能会自发缓解，然而多数病人仍需治疗。年龄、病变范围及重要脏器有无功能损害，是选择治疗方法的主要依据。目前治疗措施有病灶局部手术清除、局部放疗、化疗及免疫治疗。祝你早日康复。
问题分析：朗格汉斯组织细胞增多症最常见的是干咳和活动后呼吸困难，还可能有消瘦、乏力、发热、盗汗和食欲减退等症状。
意见建议：此病多见于中青年吸烟者，所以戒烟是首要的治疗措施，还可以应用糖皮质激素等药物治疗，一般来说效果会好的。
问题分析：你好，朗格汉斯组织细胞增多症（LCH），是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞（LC）增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。
意见建议：朗格汉斯组织细胞增多症可以发生在身体各个组织器官，而个器官发病的预后不同
