小儿视神经胶质瘤的发病率相对较低,以儿童较为多见。
小儿视神经胶质瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成,称为胶质瘤;另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成,没有概括名称。由于从病原学和形态学上,现在还不能将这两类肿瘤完全区别,而胶质瘤常见的多,所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的颅内肿瘤,约占颅内肿瘤总数的44%。
视神经胶质瘤的发病原因并不十分清楚。视神经胶质瘤究竟是一种家族遗传性星形胶质细胞的良性增生,还是一种新生物,尚有争议。本病可发生于同一家族和刚出生的新生儿,进展缓慢,常伴有先天性小眼球和神经纤维瘤病。
一般来讲,视神经胶质瘤主要有以下几种疗法:
1.多数视神经胶质瘤主要采用手术摘除。切除后再依据肿瘤的类型采用放疗和化疗相结合的综合方法跟进。还可以采用精准性靶向治疗,治疗方法选择更加精准,疗效得到提升;
2.当肿瘤相对较小时,或者有些病人害怕手术,或者病人体质不佳时,还可以采用立体定向,先定向活检,待病理清楚后再辅以放化疗手段。
节细胞胶质瘤的发病机制尚不清楚,目前已知的原因主要为高剂量电离辐射、高外显率基因突变等,多见于儿童和青少年。具体情况分析如下:
一、主要病因节细胞胶质瘤国外研究发现,节细胞瘤中有60%存在BRAFV600E基因突变。突变蛋白主要存在于神经元细胞中,因此认为可能与基因有关,但是缺乏相关的研究证据。二、高浓度电离辐射易诱发节细胞胶质瘤。
一般来说,大脑胶质瘤病可能是可能与大脑神经胶质胚胎发育异常、单发肿瘤转移、某些遗传疾病等原因引起的。
大脑胶质瘤病通常好发于长期受到电离辐射的人群,可能会因为电磁辐射、病毒感染等因素诱发。如果大脑神经胶质细胞胚胎发育异常可能会导致细胞畸变,从而导致大脑胶质瘤病;大脑胶质瘤病也可能是单发肿瘤区域性转移扩散导致;大脑胶质瘤病也可能是神经纤维瘤、结核性硬化疾病等遗传疾病引起的。
一般情况下,神经胶质瘤的病因有物理因素、化学因素、遗传因素等,具体分析如下:
胶质瘤是最常见的颅内恶性肿瘤,通常认为由物理因素导致,是由于头部外伤导致脑损伤或术后引起的脑损伤;化学因素包括芳香类、亚硝酸盐等物质导致胶质瘤;遗传因素中可能由于特定基因的缺失,最终导致肿瘤的发生。在日常生活中,患者应该注意远离一些存在较强辐射的地区,保持营养摄入均衡,有利于病情的好转。