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格林巴利综合征确切的发病原因尚未完全明确。既往的临床流行病学资料显示可能与空肠弯曲菌引起的腹泻，进而引起的自身免疫反应，导致了周围神经运动神经根的自身免疫反应性脱髓鞘有关。
格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病，其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，本病属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，但难以恢复麻痹不全的神经功能，若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损，而致病情继发加重后恢复无望。
如果及时的诊疗，有可能会好的，也有的会引起并发症，如脓毒血症，褥疮，肺栓塞等，一定要积极的进行诊疗，到正规的机构，医疗技术水平可以得到保证，早发现早治是本病的关键。
需要到医院检查，然后根据检查的严重程度进行综合分析。可以通过中西医结合治疗，可以获得有效的控制。如果疾病的症状严重，可能需要通过手术治疗。建议根据当地大型医院的检查结果，按照医生的建议。
问题分析：你好；本病是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。
意见建议：在急性进展期，病人免疫功能亢进，又无合并感染或其它禁忌症时，可应用激素，早期静滴，氢化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克/日。以后改口服，地塞松0.75毫克-1.5毫克/次，日3次或强的松5-20毫克/次，日3次。若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下，且已合并呼吸道感染者，以不用为宜。有人采用地塞米松鞘内注射，可提高神经根病变部位的药物浓度，对病变改善可能更有益。
病情分析： 格林巴利综合症是一组神经系统自身免疫性疾病。
意见建议：一般可考虑注射免疫球蛋白和血浆替换疗法。也可配合中医的清热利湿，润燥舒筋，活血通络，益气健脾，滋补肝肾等方法
