需要明白48种项目
婴儿足跟血是在出生后72小时以后进行采集的项目，包含甲状腺功能低下苯丙酮尿症遗传代谢性疾病，包括大分子病小分子病。大分子病包括发布疾病庞贝氏疾病小分子疾病，包括有机酸氨基酸脂肪酸代谢病等。其中遗传代谢性疾病检查项目属于自费项目。
若足跟血恢复正常，认为病人无甲减，由于足跟血用于新生儿先天性甲减的筛选，若足跟血恢复正常后，不需要再做血甲状腺功能测定了，目前，国内已把足跟血作为甲状腺功能减退症的筛查指标，裂纹的必检项目。
在小儿时期进行甲状腺功能测试非常重要，这是因为儿童出生后，其身体内还存在着一定程度上的甲状腺激素，而这种情况也就使得儿童有了先天缺陷的可能。因为孩子若是先天性甲状腺功能减退症，不能及时确诊和处理，将给患儿带来非常严重的后果。另外由于在儿童时期出现了甲状腺机能低下，也会给患儿带来一些不利的因素。比如，可影响患儿神经和智力发育等，会对患儿体格发育造成影响等。
另外，在一些特殊情况下，如肿瘤或者外伤时都可能导致甲状腺疾病出现。因此，对监控足跟血，并通过监测足跟血筛查甲状腺功能减退，具有重要意义。
新生儿足底血筛查即新生儿疾病筛查，是免费的，这是国家规定所有新生儿必查的项目，宝宝可以在出生的医院产科进行筛查，筛查的内容包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低、地中海贫血等。这是因为苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低可以影响患儿的智力，早期筛查，早期发现可以进行干预，尽量避免对患儿的智力造成影响。
一般情况下，宝宝足跟血是检查新生儿的先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿，具体内容如下：
新生儿足跟的血液检测，主要用于筛查新生儿的先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿，通常在婴儿出生后3-7天内采集血液，最好在产后20天之内进行采集，否则无法及早发现，会影响儿童的早期救治。先天性甲亢和苯丙酮尿症都是可以及早治疗的，这些都是在婴儿时期进行的，有些地方还会进行G-6-PD缺乏症、先天性肾上腺皮质激素缺乏症的检查，如果发现了该疾病应及时的诊断治疗，有利于身体健康。
采足新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血，将血滴在特殊纸片上，再将血片送到新生儿疾病检查中心进行检测。主要是对宝宝的身体进行筛查，筛查宝宝体内是否有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。