先天性肾囊肿不严重。是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及，但在程度上可不同。先天性肾囊肿瘤病的病因是基因缺失。婴儿型先天性肾囊肿瘤病是常染色体隐性遗传。
通常情况下，先天性肝囊肿是胚胎期肝内胆管和淋巴管发育障碍所致。具体分析如下：
先天性肝囊肿是由于肝内迷走胆管或胚胎期肝内胆管和淋巴管发育障碍引起的，成人以女性多见，常发生于40岁以上，小儿很少发生，但也有零散报告，发生于肝右叶者比左叶多，且以孤立性肝囊肿多见，临床表现主要有右上腹疼痛、肝大或腹部肿块等，部分可有黄疸。建议患者去医院检查，明确病因，然后对症进行治疗。
前列腺囊肿对生育影响不大，影响生育的在于精子的质量，还有双肾囊肿，建议手术治疗，如果不选择手术治疗，那就定期检查双肾。先天性双重肾，如果没有什么不适，就没有必要手术治疗。
先天性囊肿的治疗，要看囊肿的具体位置和，如果位置不重要，对人没有影响是不用治疗的。而如果位置比较重要，对人的健康产生影响，可以通过手术切除，所以具体要看囊肿的位置。
天性胆总管囊肿的发病原因，尚存争议，十年来随着对本病形态学、胆汁酶学及动物实验研究的进展，对其病因有了更深入的了解，多数学者认为本病与先天性胆胰管合流异常、胆总管远端梗阻有关。治疗小儿先天性胆总管囊肿主要是采取手术方法进行相对应的治疗，同时要注意的是术后期间要适当服用抗生素和其他的滋补食物来进行必要的营养补充。
如果是蛛网膜先天性囊肿为良性病变，可与胚胎发育异常等有关，对于囊肿较小、无症状者可以暂时观察，定期复查，如果囊肿较大或出现压迫症状，如头痛、头晕、恶心、呕吐等情况者可进行手术，如囊肿一腹腔引流、囊肿切除等。