强迫综合征的表现是什么,这个病严重吗

会员52339180 26岁 已回复
从好几月之前我就发现自己不太正常了,每次我出门总要回来看三四次门锁有没有锁上,要不然我就心里一直都不安心。我感觉我这样就像是强迫症的症状了,我特别担心,怕自己会发展到精神病的状态
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詹鹤鸣 上海市普陀区甘泉地段医院心理诊所 一级甲等
擅长:产后抑郁,情感障碍,强迫症,偏执状态,心理障碍,网...
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心理分析:症状至少持续有3个月,明知无意义或不合情理却反复出现,极力摆脱却不能控制,导致严重的内心冲突并伴有强烈的焦虑和痛苦就可以定义为强迫症了
心理指导:建议临床心理科咨询,药物结合心理治疗效果较好
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肩手综合征的症状是:1、50岁以后发病。2、常见于中风后1至15个月,或在中风后15至30天或2年后出现。3、以偏瘫肢体为主,亦可出现于健侧,表现为肩、手指、肘关节疼痛、手指、腕关节肿胀、皮肤变薄、僵硬、出汗、冷等植物神经症状,关节活动受到限制。4、若不及时处理,病程可延长3~6个月,少数患者会有肌腱挛缩、肌萎缩、肩、手挛缩等症状。

刘凤岐主任医师外科北京友谊医院已帮助用户:0
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

强迫综合征不会传染,但是可能经常见到这样的现象之后,无形中具有一种模仿的这种心理方面的暗示,需要使用相关的药物来进行治疗,同时也要介入心理方面的一些,治疗自己的心理方面调整也很重要。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

十八三体综合征的发病率为新生儿的四千到八千分之一,患儿的寿命是比较短的,多数情况下出生以后不久就死亡了,存活者有严重的智力障碍。
一般情况下,13号染色体是在减数分裂的过程中,染色体不能分开导致的,大部分情况下都是18号染色体三体型,也有少量的是因为嵌合型和染色体断裂而导致的。常见的面部特征有:颈部的后突、前额狭小、小头、耳位低、伴有畸形、眼裂比较短、下颌比较小、眼睑下垂、唇裂、腭裂、外生殖器发育异常,如果是男性,则会有尿道的以下症状,这种儿童伴有智力低下、肌张力增高、脑积水、脑脊膜膨出、小脑发育不良、手指、拇指、四肢等都有可能发生畸形,同时还可能会有通贯手,肾上腺发育不良,还有一些先天性的心脏病。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

儿童夹腿综合征的临床表现如下:
小儿夹腿综合征,患儿会出现双下肢伸直、交叉夹紧、或交叉向内,两条腿会相互摩擦,也有一些女孩喜欢骑在椅子上,或者用小腹去摩擦坚硬的东西,男孩则会在床上来回摩擦,喜欢在成年人的腿上摩擦。在发病的时候,会出现脸颊潮红,出汗,眼睛无神,不想被人打扰,一次两到三分钟,甚至更久。孩子们会有这样的症状,一天都会发作几次,在发病的时候,他们的精神状态是很好的,但是在外面的活动中,他们的症状会明显的减轻,甚至是不会发作。一般是在睡觉之前醒来,或是一个人玩的时候,无聊的时候突然发作,这是一种自我安慰的方法,不会对孩子的成长造成太大的伤害,比如社交活动、学习效率、睡眠质量等,女性发病后,外阴充血,阴唇色素加深,男性阴茎勃起,尿道口充血,出现轻微水肿。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

通常情况下,轻度唐氏综合征的表现是特殊容貌、智力低下、体格发育迟缓等。
1、特殊容貌:患儿出生时,可能出现明显的特殊容貌,比如颈短、颅缝宽、前囟大、头头发少、眼裂小、外眼角上翘、眼距宽、斜视、鼻梁低平、耳廓畸形、唇厚、舌大、外耳小、低位耳、流咽多。
2、智力低下:随着年龄的增长而逐渐明显,智商大约在25-50之间,。
3、轻度唐氏综合征体格发育迟缓,手指粗短、身体矮小、发育迟缓、四肢短、出牙晚、四肢短小、骨龄常低于正常、韧带松弛、小指向内弯曲。常伴有视力障碍、甲状腺功能减低、消化道畸形等。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

wpw综合征,又称预激综合征。这种心律失常称为预激性室速。指因心脏有不正常电传导通路,导致心脏出现心动过速。
临床上常见有窦性心动过缓、房室结功能失常、室性心律失常等症状。以心跳加速为主症。究其原因,是由于正常人的心房和心室,传导通路仅有1条,以及预激综合征病人,位于心房与心室的中间,也有附加传导通路。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治