通常情况下，新生儿可以通过外貌、染色体核型分析等排除唐氏儿。具体分析如下：
唐氏儿是指唐氏综合征患儿，唐氏综合征是指染色体异常而导致的疾病，与年龄因素、遗传因素、环境因素等有关，其外貌为面部扁平，睑裂上斜，耳廓畸形，骨盆发育不良、智力发育迟滞，听力丧失等，还可以通过染色体核型分来确诊唐氏综合征患儿。
新生儿的面部、头皮等部位会有一定的皮疹，有些孩子会有渗出或者脱屑，严重的还会发展为疱疹、破溃、结痂。湿疹病因：是一种与婴儿天生的身体素质相关的过敏性皮肤病，常在喝奶的儿童中出现，对于湿疹的处理可以选用医院提供的湿疹药膏等。湿疹的特征是：湿疹的持续时间很久，有时候很轻微，有时候很严重，而且很可能会反复发作。鹅口疮的防治和护理应从以下三个角度进行：一是要加强对口部的观察，二是在哺乳之前要先清洗乳头，在人工喂食时要注意清洁和消毒。
出生缺陷即常说的先天性畸形，是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常，出生缺陷可由染色体的改变，基因突变或者遗传因素或环境因素引起，包括先天性畸形，染色体异常，遗传代谢病，功能异常（如盲、聋、智力障碍等），出生缺陷是导致早期流产、死胎、围产儿死亡，婴儿先天残疾的主要原因。
唐氏综合症的宝宝一般会有特殊面容，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。怀孕期间一般都有唐氏筛查的，如果唐氏筛查检查没有问题一般就不考虑新生儿是唐氏儿。
唐氏综合征又称21三体综合症。新生儿确诊唐氏儿主要根据出生后即有明显的特殊面容，表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆，颈短而宽。唐氏患儿常呈嗜睡，喂养困难等表现，及染色体核型分析可确诊。该患儿随年龄增长可发现发育迟缓及智力落后，也是本病的最突出和最严重的临床表现。
正常情况下，新生儿败血症具体有如下表现：
新生儿的感染分为产前感染、产时感染、产后感染等情况，有些孩子一出生就会出现脓毒血症，引起多器官功能的损伤。轻度的患儿病情比较隐蔽，父母要多留意孩子的早期表现，比如拒食、精神差、面色不好、呼吸困难等，如发现异常患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。