先天性巨结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，有家族性发育倾向，至今病因不明。宝宝目前已经做了手术治疗，术后的恢复过程中，要尽量避免剧烈活动导致伤口裂开，注意伤口清洁，同时还需要注意饮食均衡、科学营养、少吃多餐、养成定期排便的良好习惯。
先天性巨结肠胎粪最早出现症状是婴儿出生后顽固性顽固，导致腹胀，是新生儿肠道最常见的异常，一旦确诊，早期手术，手术是治疗先天性儿童的唯一手段巨结肠，越早，手术越好，只有手术才能缓解症状，保守治疗效果不理想，最终选择手术治疗。
先天性巨结肠一般主要的检查方法有肛门直肠的测压法，其次也可以配合X平片，或者钡灌肠等方法的。确切的方法是组织活检的结果的，可以做一下肛门齿状线上的部位的组织，病理见异常的增生的神经节纤维束。
血尿便常规，食管胃肠功能检查，肝功能试验，消化系统x线，小肠镜，胃镜，消化道超声内镜，对胃肠肝十二指肠等疾病进行确诊。检查前要注意空腹八小时以上，以免对检查结果带来误差。
泌尿外科一般主要检查肾脏、膀胱、输尿管、阴茎等。
通常可以通过尿常规来判断是否有糖尿病、肾炎、结石等，如果尿胆红素升高，说明血中胆红素升高，常见于胆总管梗阻患者，如果红细胞明显升高，则提示镜下血尿；如果同时出现白细胞升高，则可能是尿路感染。泌尿系彩超可初步发现肾、膀胱占位性病变，如囊肿、结石、血肿、寄生虫等。如果怀疑肾脏占位性病变，需要做双肾增强CT检查来判断是否有恶性肿瘤。
